Ступенчатое титрование

Cтраница 2

Ступенчатое титрование в сочетании с определениями в аликвотных пробах зачастую дает возможность проводить просто поразительные анализы многокомпонентных смесей. Следует ожидать, что путем подбора подходящих индикаторов, рН, маскирующих и демаскирующих агентов можно будет достигнуть еще больших успехов в этом отношении. [16]

При анализе смеси кислот разной силы потенциометрический метод позволяет произвести ступенчатое титрование, определяя положение точек эквивалентности каждой из кислот. Подобным же образом можно производить ступенчатое титрование двухосновных или трехосновных кислот, если разные ступени диссоциации сильно различаются по константе диссоциации. Так, у хромовой кислоты отделение одного иона водорода происходит легко и диссоциация в этом случае практически полная. [17]

Добавляют около 0 5 г сухого маннита и титруют 0ОШ раствором Ва ( ОН) 2 до восстановления исходной окраски. Затем вновь добавляют маннит и дотитровывают. Такое ступенчатое титрование проводят до тех пор, пока при добавлении маннита окраска раствора не будет оставаться неизменной. [18]

Если металлы образуют комплексы, эффективные константы устойчивости которых достаточно сильно отличаются друг от друга, то при внесении комплексообразующего вещества эти металлы последовательно связываются в комплексы, и исследователю остается лишь фиксировать точки, в которых заканчивается комплексообра-зование каждого из этих металлов. Наблюдение изменения окрасок индикаторов невооруженным глазом при этом оказывается неэффективным, так как окраска одного индикатора мешает распознаванию изменения окраски другого. Поэтому целесообразно применять инструментальные методы индикации конечных точек титрования. С двумя поляризованными электродами можно проводить ступенчатое титрование смеси меди и цинка тетраэти-ленпентамином, которое используют при анализе сыворотки. По-тенциометрическую индикацию точки эквивалентности применяют при последовательном титровании цинка и кадмия [ 58 ( 60) ] и свинца, меди, никеля и кобальта [ 58 ( 56) ] в присутствии щелочноземельных металлов. [19]

Схема солемера ЦКТИ с малогабаритным концентратором.| Влияние гидразина на показания солемера с малогабаритным концентратором. [20]

В одном варианте берут 10 - 15 одинаковых, навесок предварительно отрегенерирован-ного ионита, помещают их в конические колбочки, заливают водой, прибавляют в каждую колбу последовательно возрастающее количество титрованного раствора щелочи ( катионит) или кислоты ( анионит) и при периодическом перемешивании оставляют смесь для завершения обмена. После установления равновесия измеряют рН раствора. В другом варианте ( ступенчатое титрование) берут одну навеску, помещают в прибор для потенциометрического титрования, заливают водой и при энергичном перемешивании прибавляют отдельными порциями титрованный раствор щелочи ( или кислоты) и после каждого прибавления раствора измеряют рН титруемой смеси. По полученным тем или другим способом данным строят первичную потен-циограмму, анализ которой дает ценные указания о физико-химических и технологических свойствах исследуемого ионита. При ступенчатом потенциометрическом титровании гетерогенных смесей возникают трудности, обусловленные медленным установлением равновесия между жидкой фазой, параметры которой измеряют и твердой фазой исследуемого вещества. Наши исследования показали, что при титровании пробы катионита, полностью проходящего через сито с отверстиями в 0 2 мм, равновесие устанавливается за время, приемлемое для практического осуществления прямого титрования. [21]

Страницы: 1 2