Cтраница 1
Аргентометрическое титрование проходит неотчетливо. Более удобно пользоваться приводимым ниже фотоколориметрическим методом. [1]
Аргентометрическое титрование после предварительной минерализации [147], 250 мг вещества, высушенного над силикагелем ( точная навеска), рагтворяют в смеси 5 мл воды и 5 мл раствора едкого натра. Приливают 25 мл 5 % - ного раствора перманганата калия и 10 мл концентрированной серной кислоты, кипятят 5 мин, быстро охлаждают до 20 С и тотчас смешивают с 20 мл свежеприготовленного раствора сульфита натрия. К охлажденному раствору прибавляют 5 % раствор перманганата калия до желто-коричневой окраски и 24 % раствор сульфита натрия до обесцвечивания. [2]
Аргентометрическое титрование цианидов, описанное выше, можно проводить потенциометрически с применением серебряного электрода. [3]
Аргентометрическое титрование бромид-ионов в присутствии других галогенидов осуществляют с применением вращающегося платинового [287, 629], стационарного серебряного [584] или ртутно-капельного [512] электрода. [4]
Аргентометрическое титрование ионов J и Вг - при одновременном присутствии возможно с применением комплекса фено-сафранин - Б ( П) в качестве индикатора. Иодид-ионы титруют а слабощелочном растворе до перехода окраски осадка из оранжево-красной в зеленую, затем смесь подкисляют HN03 до появления розовой окраски и титруют ионы Вг - до появления зеленой или синей окраски. [5]
Всякое аргентометрическое титрование является сравнительно дорогим, к тому же нитрат серебра дефицитен. Поэтому последнее время производятся попытки заменить аргенто-метрию меркуриметриеп и даже меркурометрией. [6]
Всякое аргентометрическое титрование является сравнительно дорогим, к тому же нитрат серебра дефицитен. Поэтому последнее время производятся попытки заменить аргенто-метрию меркуриметрией и даже меркурометрией. [7]
Для аргентометрического титрования предложено большое число индикаторов. В обзоре представлены индикаторы для всех вариантов аргентометрического титрования, включая титрование не только галогенидов, но и других анионов. [8]
Методики аргентометрического титрования приведены в гл. [9]
Для аргентометрического титрования бромида рекомендованы другие индикаторы. Мэлиг [6] нашел, что родизонат натрия пригоден для индикации конечной точки титрования. В этом случае раствор превращается из желтого в нежно-розовый, а осадок становится красно-фиолетовым. Можно использовать ксиленоловый оранжевый [7] при титровании как бромида, так хлорида и иоди-да. [10]
При аргентометрическом титровании молярная масса эквивалента AgNOa равна молярной массе, т.е. 169 9 г / моль. Однако брать точно такую навеску не имеет смысла, так как продажный нитрат серебра всегда содержит примеси. Отвесьте на технохимических весах приблизительно 0 34 - 0 35 г нитрата серебра; перенесите навеску в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворите ее в небольшом количестве воды и доведите объем водой до метки. [11]
При аргентометрическом титровании недопустимо применение электролитических ключей, заполненных насыщенным раствором хлорида калия; его следует заменить насыщенным раствором KNOa, не реагирующим с Ад - ионами. [12]
При аргентометрическом титровании цианида в качестве индикаторных используют стеклянные электроды, обладающие катион-ной функцией. Показано, что природа катиона практически не влияет на точность получаемых результатов. В случае титрования CN - - IIOHOB в присутствии окислителей ( Н202, КМп04) электрод с катионной функцией дает более точные результаты, чем Ag-элек-трод. [13]
При аргентометрическом титровании цианидов в точке эквивалентности наблюдается резкий переход окраски из оранжево-желтой в красную. Титрование проводят в аммиачной среде. [14]
При прямом аргентометрическом титровании низшее значение рН раствора определяется применяемым индикатором. Высшее значение зависит от взаимодействия ионов серебра с ионами гид-рокоила, что ведет к образованию осадка оксида серебра. [15]