Cтраница 3
Концентрацию хлора в растворе определяют аргентометрическим титрованием, потенциометрическим ( с использованием ионоселективного электрода) или поляризационными методами; последние позволяют замерять содержание ионов хлора непосредственно в стволе скважины. Наблюдения за раепростра-ненением индикатора ( электролита) могут осуществляться и по общей минерализации раствора при помощи резистивиметрического каротажа ( см. разд. Близким по миграционным свойствам к хлор-иону является ион брома; бромидные соли как индикатор могут широко применяться в водах с повышенным содержанием хлоридов, однако, определение ионов Вг требует применения более сложной методики. [31]
Содержание хлоридов и бромидов определяют аргентометрическим титрованием. [32]
В настоящее время применяют в основном аргентометрическое титрование. Некоторое значение имеет меркурометрия. [33]
Анализ жидкой фазы: СГ - аргентометрическим титрованием ( по Мору), К - гравиметрически в виде тетрафенилбората, Na - по разности. [34]
Ажалнз жидкой фазы: С1 - аргентометрическим титрованием ( по Мору); Mg2t - тржлонометри-ческим объемным методом; К - гравиметрически в виде тетрафенилбората; Na - по разности. [35]
Среди методов этой группы особого упоминания заслуживает аргентометрическое титрование с бипотенциометрической индикацией КТТ [602, 659]: высокая чувствительность определения и усовершенствованные способы отбора проб, уменьшающие влияние атмосферных загрязнений, позволяют анализировать до 50 мкг вещества. [36]
Содержание кристаллизационной воды полученного продукта было определено аргентометрическим титрованием [5] навески хлорида гадолиния. Эти данные были использованы при пересчете на безводную соль. [37]
Анализ жидкой фазы: Вг - - аргентометрическим титрованием, C0j - - кислотно-основным титрованием, Na - гравиметрически в виде сульфата. [38]
Содержание кристаллизационной воды полученного продукта было определено аргентометрическим титрованием [5] навески хлорида гадолиния. Эти данные были использованы при пересчете на безводную соль. [39]
Микроопределение цианистого калия ( цианистого натрия) аргентометрическим титрованием, Отч. [40]
Конец титрования более отчетлив, чем при аргентометрическом титровании по Мору. Метод пригоден для определения хлоридов в питьевых и промышленных водах, в различных солях и в физиологических жидкостях. [41]
Метаниловый желтый используется как одсорбционный индикатор при аргентометрическом титровании йодидов. В процессе титрования осадок йодида серебра окрашивается в синий цвет. В конечной точке титрования осадок становится внезапно красным. Титрование можно проводить в присутствии посторонних солей, однако в присутствии 2 - и 3 - валентных ионов ( кальций, магний, алюминий, железо и др.) переход окраски менее отчетлив. Мешает определению йодидов присутствие хлоридов, бромидов и роданидов. [42]
Определение хлоридов производится в питьевых и поверхностных водах аргентометрическим титрованием по Мору или меркуро-метрически с применением дифенилкарбазона в качестве индикатора. [43]
Использование ионоселективных электродов в качестве индикаторных электродов при аргентометрическом титровании галоге-нидов, по общему мнению, неприемлемо. [44]
Для определения еще меньших количеств брома [7- 11] особенно подходит аргентометрическое титрование с бипотенциометрическим установлением конечной точки [10, 12] ( см. разд. С некоторым ограничением этот метод можно проводить в присутствии хлоридов, иодидов и сульфидов. [45]