Cтраница 1
Бромометрическое титрование - новый для учащихся метод анализа. [1]
Бромометрическое титрование мышьяка ( Ш) с применением раствора брома в 20 % - ной НС1 в качестве титранта и индигокар-мина в качестве индикатора [889] менее удобно и не нашло применения. [2]
При выполнении большинства бромометрических титрований к анализируемому раствору добавляют избыточное количество раствора Вг2 и его избыток определяют иодометрическим методом или оттитровывают раствором арсенита. Берка и Зыка [1] рекомендуют применять для титрования избытка Вг2 раствор сернокислого гидразина. [3]
Далее учащиеся знакомятся с бромометрическим титрованием - новым для них методом анализа. Основным рабочим раствором для этого анализа служит раствор бромида и бромата калия. [4]
Определение алюминия может быть закончено также бромометрическим титрованием осадка А1 ( С9НбОМ) 3, которое для малых количеств алюминия несколько точнее весового определения. [5]
В предыдущем разделе учащиеся познакомились с приемами бромометрического титрования по избытку. Для анализа аминов применяют другую методику - прямое титрование. Анализируемый амин растворяют в разбавленной соляной кис - - лоте и этот раствор вносят в стакан с подкисленным раствором бромистого калия. Приготовленную таким образом смесь титруют раствором бромид-бромата. Эквивалентную точку определяют по появлению темного пятна на йодокрахмальной бумаге. Учащиеся должны хорошо освоить этот новый для них прием определения эквивалентной точки: индикатор не прибавляют к титруемому раствору, а в процессе титрования капли раствора наносят стеклянной палочкой а индикаторную бумагу. Этот прием титрования с внешним индикатором широко применяется в анализе органических соединений. По расходу раствора бромид-бромата рассчитывают содержание анилина в растворе и в навеске. При расчете нужно помнить, что 1 грамм-эквивалент бромата калия в реакции с анилином равен / е его грамм-молекулы. [6]
Осадок растворяют затем в смеси соляной кислоты и спирта и проводят бромометрическое титрование 8-оксихинолина. [7]
Большинство органических соединений определяют прямым потенциометрическим титрованием раствором Вг2 или методом обратного бромометрического титрования. При проведении этих определений необходимо точно следовать предписаниям соответствующих методик, иначе могут получиться неудовлетворительные результаты. [8]
Вместо взвешивания осадка определение алюминия может быть закончено объемным путем - бромометрическим титрованием осадка A1 ( C9H6ON) 3, которое при малых количествах алюминия заслуживает предпочтения перед весовым определением. [9]
В этом разделе учащиеся должны освоить новую для них методику анализа - бромометрическое титрование. [10]
Осадок оксихинолината алюминия можно растворить в горячей НС1 ( 1: 1) и закончить определение бромометрическим титрованием, как описано ниже. [11]
Различные прямые и непрямые определения с использованием раствора КВг03 в кислой среде в присутствии КВг следовало бы отнести к бромометрическим титрованиям, так как при этом реагирующим веществом фактически является бром, выделяющийся при взаимодействии ВгОз - и Вг - - ионов. Однако бромометрическими методами принято называть только такие, в которых в качестве титранта применяют растворы элементного брома. [12]
А - суммарное содержание аминов в водной вытяжке, выраженное в мг-мол ( на основании нитритного титрования); В - то же в эквивалентах по брому ( на основании бромометрического титрования); С - суммарное содержание аминов ( в том числе и входящих в состав азометинов) в осадке, выраженное в мг-мол. D - то же в эквивалентах по брому ( на основании бромометрического титрования); Е - суммарное содержание азометинов в осадке, выраженное в мг-мол. [13]
Методы определения индия титрованием ферроцианидом не имеют большого практического значения из-за малой специфичности. Бромометрическое титрование оксихинолината индия дает удовлетворительные результаты. [14]
Данный раздел целесообразно начать с анализа аминосоединений. Учащиеся уже познакомились с приемами бромометрического титрования по избытку. Для анализа аминов применяют другую методику - прямое титрование. Анализируемый амин растворяют в разбавленной соляной кислоте и раствор вносят в стакан с подкисленным раствором бромида калия. Приготовленную таким образом смесь титруют раствором бромид-бромата. Эквивалентную точку определяют по появлению темного пятна на иодидкрахмальной бумаге. [15]