Бромометрическое титрование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
При поносе важно, какая скорость у тебя, а не у твоего провайдера. Законы Мерфи (еще...)

Бромометрическое титрование

Cтраница 2


Описанный метод количественного азосочетания может найти применение для определения не толь ко оксисоединении, но и амино-соединений наряду с количественным диазотированием или взамен его. Многие оксисоеди-нения определяют также иодометрическим или бромометрическим титрованием.  [16]

Одну аликвотную часть титруют иодом; другую аликвотную часть сначала нагревают с HG1, а затем также титруют иодом. Содержание тиосульфата в смеси рассчитывают из разности иодометри-ческого и бромометрического титрования.  [17]

Данный способ непригоден для анализа медленно бромирующих-ся соединений. В этом случае для достижения полноты бромирования применяют метод обратного бромометрического титрования: к анализируемому веществу прибавляют определенное количество рабочего раствора бромид-бромата заведомо в избытке по сравнению с тем количеством, которое нужно для бромирования. Через некоторое время определяют количество брома, не вступившего в реакцию, и по нему вычисляют количество раствора бромид-бромата, израсходованное на титрование. Избыток брома определяют иодо-метрическим методом. Для этого к анализируемому раствору добавляют раствор иодида калия, который в кислой среде количественно реагирует с избытком брома. При этом выделяется иод в количестве, эквивалентном избыточному брому, и его титруют раствором тиосульфата. Этот способ обычно применяют для анализа фенолов.  [18]

А - суммарное содержание аминов в водной вытяжке, выраженное в мг-мол ( на основании нитритного титрования); В - то же в эквивалентах по брому ( на основании бромометрического титрования); С - суммарное содержание аминов ( в том числе и входящих в состав азометинов) в осадке, выраженное в мг-мол. D - то же в эквивалентах по брому ( на основании бромометрического титрования); Е - суммарное содержание азометинов в осадке, выраженное в мг-мол.  [19]

Какая реакция лежит в основе бромометрического метода анализа. Как взаимодействуют с бромом фенолы. Как определяют точку эквивалентности при бромометрическом титровании. В каких случаях используют прямой метод бромометрического титрования.  [20]

21 Кривые кулонометрического титрования. [21]

Кривая титрования вычерчивается в координатах оптическая плотность - время. При генерировании в качестве титранта свободного брома концу титрования соответствует резкое увеличение оптической плотности раствора, связанное с окраской его бромом. В этом случае, как и при амперометрической индикации свободного брома, исключается приготовление стандартных растворов элементарного брома. В кулонометрии бром является наиболее употребительным титрантом - так называемое бромометрическое титрование. Кроме того, кулоно-метрическим путем осуществляют йодометрическое, перманганатометрическое, титанеметрическое, хромометрическое и другие виды титрований.  [22]

Какая реакция лежит в основе бромометрического метода анализа. Как взаимодействуют с бромом фенолы. Как определяют точку эквивалентности при бромометрическом титровании. В каких случаях используют прямой метод бромометрического титрования.  [23]

Щелочной раствор и промывные воды соединяют к стаканчик емкостью 100 мл. Щелочной раствор нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. К нейтральному пли очень слабокислому раствору при сильном помешивании прибавляют по каплям от 2 до 5 мл 2 5 % - ного раствора оксихинолина в зависимости от предполагаемого количества алюминия в испытуемом растворе. Осадок оксихинолята алюминия отделяют фильтрованием, промывают горячей водой до тех пор, пока промыл-ные воды не будут бесцветными. Алюминий определяют, как обычно, бромометрическим титрованием в присутствии индикатора - 0 2 % метилового красного.  [24]

Щелочной раствор и промывные воды соединяют п стаканчик емкостью 100 мл. Щелочной раствор нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. К нейтральному или очень слабокислому раствору при сильном помешивании прибавляют по каплям от 2 до 5 мл 2 5 0-ного раствора окснхинолпна в зависимости от предполагаемого количества алюминия в испытуемом растворе. Осадок оксихинолята алюминия отделяют фильтрованием, промывают горячей водой до тех пор, пока промьш-ные воды не будут бесцветными. Алюминий определяют, как обычно, бромометрическим титрованием в присутствии индикатора - 0 2 % метилового красного.  [25]



Страницы:      1    2