Йодометрическое титрование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Йодометрическое титрование

Cтраница 1


Йодометрическое титрование удобнее и дает более точные результаты анализа в тех случаях, когда определяемому веществу сопутствуют различные соединения, легко окисляемые перманганатом калия.  [1]

Все йодометрические титрования проводят в присутствии индикатора - раствора крахмала. Последний образует с йодом адсорбционное соединение интенсивно синего цвета. Окраска возникает от ничтожных количеств свободного йода, что обусловливает высокую степень чувствительности йодометрических определений. В силу этого йодометрический метод считается одним из самых точных в объемном анализе.  [2]

Метод йодометрического титрования позволяет количественно определить содер -, жание эндо-аддукта в смеси стереоизомеров.  [3]

По данным йодометрического титрования, в реакции расходуется 117 % стехиометрического количества брома.  [4]

Метод основан на йодометрическом титровании раствора после осаждения сероводорода раствором уксуснокислого кадмия.  [5]

В то же время йодометрическое титрование, которое может быть использовано для периодического автоматического контроля, требует применения трех дозаторов, что снижает надежность титратора.  [6]

Определение основано на трех йодометрических титрованиях. Расход титрованного раствора тиосульфата эквивалентен содержанию хлорита.  [7]

Титр основного раствора гипохлорита проверяют йодометрическим титрованием. Раствор стабилен при хранении в холодильнике.  [8]

Объемные методы определения броматов основаны главным образом на йодометрическом титровании. Реакция броматов с йодидом ка-чия протекает во времени и значительно ускоряется при увеличении концентрации кислоты в титруемой смеси. Реакция каталитически ускоряется в сильной степени молибдатами. Для быстрого получения точных результатов концентрация соляной или серной кислоты должна оыт.  [9]

После окисления бромида до бромата определение заканчивают фотометрически или йодометрическим титрованием. При фотометрическом методе можно применять метиловый оранжевый или розанилин. В обоих случаях определение основано на выделении свободного брома при добавлении бромида к подкисленному раствору бромата.  [10]

Количество двойных связей вычисляется по расходу надкислоты, определяемой йодометрическим титрованием.  [11]

Метод основан на осаждении сульфатов избытком хромовокислого бария и йодометрическом титровании выделившейся в эквивалентном количестве хромовой кислоты.  [12]

Сероводород и меркаптаны быстро снижают активность меди, SCh мешает йодометрическому титрованию. Газ, содержащий эти примеси, следует предварительна пропустить через водный раствор азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов и через поглотитель с твердым едким кали. Пропускать газ, содержащий меркаптаны, только над щелочью не рекомендуется, так как меркаптаны в присутствии щелочи поглощают кислород.  [13]

Объемные методы определения свободного ( элементарного) брома основаны главным образом на применении йодометрического титрования. Свободный бром нельзя непосредственно титровать тиосульфатом натрия, так как в результате реакции образуется смесь тетратиона-тг и сульфата.  [14]

Метод заключается в поглощении сероводорода из газов подкисленными растворами уксуснокислого или хлористого кадмия и последующем йодометрическом титровании.  [15]



Страницы:      1    2    3