Титруя

Cтраница 1

Схема установки для микроаналитического определения углерода и водорода. [1]

Титруя затем щелочью зтот раствор кислоты ( частично нейтрализованный отогнанным аммиаком), можно высчитать, сколько образовалось аммиака, а отсюда - сколько процентов азота было в исследуемом веществе. [2]

Титруя кислые фталевые эфиры раствором гидроксида натрия, можно легко определить молекулярную массу соответствующего спирта. [3]

Титруя щелочью солевую вытяжку после осаждения ионов А13, определяют только обменную кислотность. Вычитая из результатов первого титрования результаты второго, устанавливают количество ионов Н, появившихся при гидролизе А1С13, и вычисляют содержание активного алюминия. [4]

Макро-микробюретка с двумя отсчетами.| Макро-микробюретка Шуба ( с одним отсчетом. [5]

Титруя из макробюретки, мы допускаем ошибку измерения объема в 0 01 - 0 02 мл и поэтому вряд ли имеет смысл дотитровывать из микробюретки с точностью 0 002 мл. [6]

Титруя этот раствор тиосульфатом, устанавливают также и титр последнего. [7]

Титруя четырехвалентный титан при условиях, близких к условиям титрования по Бринтцингеру и Шифердекеру ( в среде 2 4 N НС1, платиновый индикаторный электрод, конечный объем 100 мл, 0 1000 М раствор CrS04 в N H2SO4) Лингейн [16], а также А. И. Бусев и Ли Гын [17] наблюдали небольшой и неотчетливый скачок потенциала в конечной точке. V H2SO4 ( тоже с платиновым электродом), то потенциал в конечной точке изменяется несколько больше, но еще недостаточно резко для точного определения титана. [8]

Титруя эту вторую порцию вытяжки щелочью, мы найдем в ней только то количество соляной кислоты, которое соответствует поглощенным ионам водорода. [9]

Схема установки для микроопределения азота. [10]

Титруя затем щелочью этот раствор кислоты ( частично нейтрализованный отогнанным аммиаком), можно высчитать, сколько образовалось аммиака, а отсюда - сколько процентов азота было в исследуемом веществе. [11]

Титруя по методу нейтрализации, необходимо соблюдать следующие правила. [12]

Титруя выделившийся иод тиосульфатом натрия, определяют содержание нитрогруппы. [13]

Титруя антрахиноновой кислотой26, можно в присутствии спирта раздельно определять кадмий и медь или кадмий и свинец, изменяя рН раствора и потенциал титрования. Например, сперва титруют медь при рН 3 7 по току ее восстановления, затем устанавливают рН около 6 и титруют кадмий; потенциалы выбирают, в зависимости от состава фона, по таблицам потенциалов полуволны на ртутном капельном электроде. [14]

Сначала, титруя водную вытяжку раствором трилона Б в присутствии хромогена черного, определяют суммарное содержание в ней ионов кальция и магния. Затем находят отдельно содержание кальция, титруя вытяжку трилономБв присутствии индикатора мурексида. По разности между результатами этих определений вычисляют содержание магния. [15]

Страницы: 1 2 3 4