Cтраница 3
Требуемое количество кислоты определяют, титруя другую порцию сточной воды ( 2 мл) с индикатором метиловым оранжевым. [31]
Количество выделившегося иода определяют, титруя раствором серноватистокислого натрия. [32]
Затем находят количество Са2, титруя вытяжку трилоном Б с индикатором мурексидом. По разности вычисляют содержание магния. [33]
Большинство окислителей нельзя определить, титруя непосредственно тиосульфатом, так как реакция тиосульфата с окислителями протекает сложно и дает неопределенные конечные продукты. Из-за этого оказывается невозможным фиксировать точку эквивалентности. Поэтому при иодометрическом титровании окислителей применяют метод замещения. Количество Na2S2O3, израсходованное на титрование выделившегося иода, эквивалентно количеству окислителя, находящегося в растворе. [34]
Одновременно производят контрольное определение, титруя раствором нитрата ртути ( II) раствор, содержащий в том же объеме 1 мл азотной кислоты, 0 5 мл раствора роданистого аммония, 2 капли раствора железоаммонийных квасцов до окраски раствора свидетеля, содержащего в том же объеме 1 мл азотной кислоты и 2 капли раствора железоаммонийных квасцов. [35]
Величину реактивной пробы определяют, титруя КМпО4, применяемый раствор пирофосфорнокислого натрия ( 15), к которому добавляют 2 мл соляной кислоты. [36]
Конечную точку устанавливают амперометрически, титруя на фоне 0 1 М раствора хлорида калия в 10 % - ном этаноле при потенциале - 1 5 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. [37]
Одновременно проводят контрольный опыт, титруя также 20 мл раствора. [38]
Затем находят количество Са2, титруя вытяжку трилоном Б с индикатором мурексидом. По разности вычисляют содержание магния. [39]
![]() |
Прибор для получения бромистого водорода. - колба Еюрца. 2-капельная воронка. 3 - TJ-образные трубки. - колба-приемник. [40] |
Титр полученного раствора устанавливают, титруя им навеску 0 1000 - 0 2000 г предварительно высушенного при 120 С карбоната натрия, растворенную в 10 - 15 мл ледяной уксусной кислоты, в присутствии раствора кристаллического фиолетового до появления синей окраски. Титр раствора проверяют ежедневно. [41]
Параллельно ставят контрольный опыт, титруя точно такой же объем ацетилирующей смеси, какой был взят в основном опыте. [42]
Одновременно ставят глухой опыт, титруя с тем же индикатором 100 мл воды. [43]
Одновременно проводят холостой опыт, титруя соответствующую смесь спиртового раствора едкого кали, воды, фенолфталеина и уксусной кислоты. [44]