Cтраница 1
Реакция Тищенко имеет техническое значение для получения в промышленном масштабе этилацетага. [1]
Реакция Тищенко имеет техническое значение для получения в промышленном масштабе этилацетата, являющегося важным растворителем. [2]
Реакция Тищенко, дающая возможность синтезировать сложные эфиры из альдегидов, является разновидностью реакции Канниццаро. [3]
Реакция Тищенко протекает с гидридным перемещением водорода альдегидной группы. [4]
В реакцию Тищенко могут вступать альдегиды как жирного, так и ароматического ряда. [5]
В реакцию Тищенко могут вступать альдегиды как жирного, гак и ароматического ряда. [6]
Если для реакции Тищенко брать смесь алифатического и ароматического альдегидов, то в сложном эфире кислотная часть будет представлена алифатическим соединением, а спиртовая - ароматическим. Такое направление реакции объясняется большей электрофильностью карбонильного углерода в алифатических альдегидах. [7]
Полимеризация по реакции Тищенко происходит в растворе четыреххлористого углерода при температуре 0 с изопропилатом алюминия в качестве катализатора. [8]
Называют также реакцией Тищенко - Кляйзена. [9]
Окислительно-восстановительные процессы типа реакций Тищенко и Канницаро рассматриваются в главе II Восстановление, стр. [10]
Образование метилформиата проходит по реакции Тищенко. [11]
Полимеризация глутарового альдегида по реакции Тищенко дает только низкомолекулярный полимер, поскольку одновременно протекает циклопо-лимеризация, инициируемая следами воды [ Y о k о t а К. [12]
Эта реакция носит название реакции Тищенко, по имени открывшего ее русского ученого. [13]
Реакция Канниццаро и родственная ей реакция Тищенко являются внутримолекулярной анионотропией. [14]
Последний продукт образуется в результате реакции Тищенко в присутствии небольшого количества реактива Гриньяра и избытка альдегида. [15]