Cтраница 3
Напишите уравнения реакций, протекающих при действии этилата алюминия на следующие альдегиды ( реакция Тищенко): а) пропионовый; б) изо-масляный. [31]
В общем виде реакция превращения альдегидов под действием алко-голятов в сложные эфиры называется реакцией Тищенко. В ароматическом ряду реакция превращения альдегидов в смесь спирта и кислоты под действием щелочей называется реакцией Канниццаро. [32]
В общем виде реакция превращения альдегидов под действием алкоголятов в сложные эфиры называется реакцией Тищенко. [33]
Амфотерная природа бензальдегида видна из сопоставления этой реакции, катализируемой основаниями, с разобранной ранее реакцией Тищенко, катализируемой кислотами. В одной реакции карбонильный кислород предоставляет электронную пару кислотному катализатору, а в другой реакции карбонильный углерод приобретает электронную пару основного катализатора. [34]
Назовите сложные эфиры, которые образуются при сложноэфирной конденсации в неводной среде под влиянием этилата алюминия ( реакция Тищенко) из смесей следующих альдегидов: а) бензойного и уксусного, б) / г-толуилового и масляного. [35]
Представляет собой диокись циклического сложного эфира, получаемого из Д3 - тетрагидробензальдегида в присутствии изо-пропилата алюминия по реакции Тищенко. Отверждается теми же отвердителями, что и смола УП-612. Применяется при изготовлении пропиточных и заливочных компаундов, связующих для армированных пластиков и как активный разбавитель высоковязких эпоксидных смол. [36]
Митии, Сазанов, Власов я Котон [122] разработали новый способ синтеза полиэфиров, основанный на применении реакции Тищенко. [37]
Митжн, Сазанов, Власов и Когон [122] разработали новый способ синтеза полиэфиров, основанный на применении реакции Тищенко. Из тере-фталевого, иаофталеяого, 2 5-диметилтерефталевого диальдепндов и 4 4 -диформилдифенила при действии этилата алюминия они получили соответствующие полиэфиры, представляющие собой растворимые в хлороформе вещества с мол. [38]
Ацетальдегид, получаемый из ацетилена, служит важным полупродуктом в промышленных синтезах спирта, уксусной кислоты, уксусно-этилового эфира ( реакция Тищенко), кретонового и масляного альдегидов и целого ряда других продуктов. [39]
При сравнении температур, при которых идут эти три типа реакций, оказывается, что восстановительная реакция Меервейна - Пондорфа - Верлея требует наивысшей температуры, реакция Тищенко - менее высокой. Полимеризация происходит при самой низкой температуре. Следовательно, с достаточным основанием можно предположить, что переход гидрид-иона характеризуется более высокой энергией активации по сравнению с перемещением иона алкоголята. Полимеризация легко осуществляется при низкой температуре, способствующей перемещению иона алкоголята в большей степени, чем перемещению гидрид-иона. [40]
Эту реакцию можно истолковать как результат взаимодействия двух альдегидных групп, адсорбированных на катализаторе в достаточной близости друг от друга и способных вступить во взаимодействие по механизму реакции Тищенко с образованием RCO2CH2R еще до того, как произойдет гидрогенизация альдегидов. В то же время сложные эфиры тщта RCO2CH2R могут медленно образоваться в результате алко-голиза RCO2C2H5 под действием RCH2OH в условиях, имеющихся в реакционной смеси. [41]
Хотя в литературе не опубликованы данные о детальных исследованиях всех побочных продуктов оксосинтеза, вполне вероятно присутствие небольших количеств сложных эфиров, которые, по-видимому, получаются в результате реакции Тищенко. Было показано, например [62], что взаимодействие пропана с окисью углерода в присутствии кислотного катализатора ( хлористого алюминия) приводит к образованию наряду с другими продуктами значительного количества изобутилового эфира изомасляной кислоты. [42]