Ткань - высшее растение
Cтраница 1
Ткани высшего растения превращают триптофан в ИУК в 20 - 30 раз слабее, чем гриб. Причины такой слабой активности высшего растения будут рассмотрены ниже. [1]
Ткани высших растений способны осуществлять п - и о-гидроксилирование бензойной кислоты in vivo [121], а легкость, с которой салициловая кислота гидроксилируется in vivo в гентизиновую ( 2 5-диоксибензойную) и о-пирока-теховую ( 2 3-диоксибензойную) кислоты, допускает возможность того, что эти кислоты в растении возникают из бензойной кислоты, которая в свою очередь может образоваться из коричной кислоты. Возможны несколько путей, ведущих к синтезу некоторых из этих кислот. Гентизиновая кислота образуется из 3 - С14 - коричной кислоты, если последнюю ввести в листья Gaultheria pro-cumbens ( Чей и Тоуэрс, неопубликованные результаты), но будет ли в данном случае промежуточным продуктом о-кумаровая или салициловая кислота, остается неизвестным. Метаболизм редких фенолокислот ( 2 4 -, 2 6 - и 3 5-диоксибензойных кислот) не изучен; теоретически 3 5-диокси-бензойная кислота может получаться непосредственно из шикимовой кислоты или близко родственного соединения. [2]
В тканях высших растений ИУК образуется из триптофана в количестве на 2 - 3 порядка меньшем, чем в культуре микроорганизмов. Ткань листа капусты, культивируемая в стерильных условиях, также способна образовывать небольшое количество ауксинов, однако это количество возрастает при введении в среду L-триптофана. [3]
В молодых тканях высших растений фототропные реакции влияют на характер роста. Свет поглощается рибофлавином, в результате чего происходит либо разрушение ауксина ( индо-лил-3 - уксусной кислоты) на свету, либо его удаление из освещенной области. В результате затененная сторона растения имеет возможность больше удлиняться и побег или стебель изгибаются в направлении света. В зрелых тканях растений фототропные реакции обусловлены изменениями тургора под действием света. [4]
Клетки и ткани высших растений, выращиваемые на питательных средах in vifro в строго контролируемых условиях, все шире используют в фитобиотехнологии. Обширное царство растений - потенциально неограниченный источник клеток и тканей, которые могут быть введены в культуру и, как следствие, существуют неограниченные возможности для создания новых фитобиотехно-логических процессов, в которых нуждается человечество. [5]
При перенесении тканей высших растений в воду не происходит большой потери ионов при условии, что в воде имеется в незначительной концентрации кальций. [6]
 |
Схема поперечного разреза ствола дерева. [7] |
Древесина ( ксилема) - ткань высших растений, служащая для проведения воды и растворов минеральных солей от корней к листьям и другим органам. [8]
В стерильных и полустерильных условиях ткани высшего растения способны превращать L-триптофан в индольные ауксины, однако содержание свободных ауксинов при этом остается достаточно низким. Присутствие в растительных тканях комплексов ИУК ( в особенности ИУК-глюкозы), дающих при электрофоретическом разделении ИУК, позволяют заключить, что и в высшем растении из L-триптофана образуется большое количество ИУК, которое подвергается дальнейшим превращениям. [9]
Подобная активная осморегуляция наблюдается в тканях высших растений под влиянием различных раздражителей, повышающих клеточный обмен. Чаще всего повышение осмотического давления происходит благодаря накоплению в клеточном соке щавелевой кислоты, образующейся, вероятно, в результате распада - клеточных углеводов. Следовательно, определенная в ысота осмотического давления в клетках и осморегуляция подчинены обме у веществ организма. [10]
Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0 1 - 1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов, а для идентификации индолов в тканях высших растений необходимо использовать навески в 10 - 100 раз большие. Если подобного рода навески почему-либо применять неудобно, то для обнаружения значений индольных ауксинов на хроматограммах используют вещества-метчики, которые проявляются на хроматограммах с помощью указанных реактивов. [11]
Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0 1 - 1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов. [12]
Как уже отмечалось, при опектрофотометрическом определении НК в дифференцированных тканях высших растений встречаются значительные трудности. Прежде всего они с-вязаны с низким относительным содержанием НК в тканях, с высоким отношением белок: НК, с наличием в тканях пигментов, дубильных, лигнинообразующих и других веществ, поглощающих УФ в прилегающих областях спектра НК. [13]
Целлюлоза составляет наиболее существенную и преобладающую в количественном отношении часть тканей высших растений, находится также в низших растениях и в оболочках некоторых низших животных. Она не только наиболее распространенный полисахарид, но и находящееся в наибольших количествах на земной поверхности органическое вещество. В наиболее чистом виде целлюлоза представлена в волокнах хлопковых семян. Хлопковая вата является наиболее удобным исходным материалом для получения неизмененной природной целлюлозы. [14]
Клубеньки бобовых представляют систему, включающую бактериальные клетки Rhizobium и перерожденную ткань высшего растения. [15]
Страницы: 1 2 3