Cтраница 1
Измерение оптической плотности экстракта проводят при X 500 ммк. Содержание ртути рассчитывают по калибровочной кривой, построенной в тех же условиях с помощью стандартного раствора соли ртути. [1]
Измерение оптической плотности экстракта проводят при Х500 ммк. Содержание ртути рассчитывают по калибровочной кривой, построенной в тех же условиях с помощью стандартного раствора соли ртути. [2]
Если результаты измерения оптической плотности экстракта выходят за пределы градуировочного графика, отбирают меньшую аликвоту, доводят объем до 10л л холостым раствором и повторяют определение. [3]
Предполагается, что измерения оптической плотности экстрактов проводят в монохроматическом свете. [4]
Метод основан на измерении оптической плотности экстракта масла в ССЦ в ИК-области спектра в диапазоне 3100 - 2700 см - с максимумом при 2926 см 1 относительно ССЦ. С целью исключения метающего влияния уротропина экстракт промывают дважды водой, взятой в 4-кратном избытке к экстракту. Для устранения влияния формальдегида экстракт выпаривают досуха, а остаток растворяют в ССЦ. [5]
Аналогичный способ пригоден и при измерении оптической плотности последовательных экстрактов. Согласно этому варианту, вещество извлекают последовательно несколько раз в одинаковых условиях и измеряют оптическую плотность всех экстрактов. [6]
Экстракционно-фотометрические методы заключаются в предварительной экстракции нефтепродуктов из воды растворением и измерении оптической плотности экстракта ( или прозрачности раствора нефтепродукта в экстракте) в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной области спектра. Недостатком приборов, основанных ка экстрак-ционно-фотометрическом методе, является использование дорогостоящих, и вредных химреактивов, быстрое загрязнение оптических кювет. [7]
Описанные в предыдущем разделе способы экс-тракционно-фотометрического определения основаны на полном экстрагировании окрашенного продукта, реакции и измерении оптической плотности экстракта. [8]
Метод основан на реакции селена ( IV) с 3 3 -диаминобензидином, экстрагировании образующегося желтого комплекса монопиазоселенола и измерении оптической плотности экстракта. [9]
Мышьяк в галлии определяют экстракционно-фотометрическим методом [285, 286, 288], основанном на образовании мышьяковомолибденовой сини, экстрагировании ее изоамиловым спиртом и измерении оптической плотности экстракта. Мышьяк предварительно отделяют от галлия экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты из сернокислого раствора. [10]
Микрограммовые количества молибдена лучше всего определять при помощи хлорида 6 7-диокси - 2 4-дифенилбензопирилия путем экстракции образующегося соединения молибдена хлороформом и измерения оптической плотности экстракта. [11]
Сущность этих методов заключается в образовании мо-либдофосфата ( МФ) в растворе серной или соляной кислоты определенной концентрации, дальнейшем восстановлении МФ подходящим восстановителем до гетерополисини, экстракции последней и визуальном определении либо спектро-фотометрическом измерении оптической плотности экстрактов гетерополисини. [12]
Большинство методов определения перхлорат-ионов основано на экстракции органическими растворителями ионных ассоциатов с бриллиантовым зеленым [62, 63], малахитовым зеленым [64], кристаллическим фиолетовым [65, 66], 2 9-диметил - 1 10-фенантроли-ном [67], тетрафениларсонием [68] и измерении оптической плотности экстрактов при соответствующей длине волны. Другие методы, основанные на взаимодействии перхлората с тетрапиридино-вым комплексом меди [69] или восстановлении перхлората сульфатом титана ( Ш) и определении его избытка [70], в настоящее время не применяется. [13]
При этом измерение оптической плотности экстракта удается выполнять в обычных квадратных кюветах на спектрофотометрах, для чего в кюветодержатель помещают вкладыш, позволяющий поднять кювету на 8 - 9 мм, что дает возможность более полно использовать экстракт при измерении оптической плотности без внесения погрешностей. [14]
О, 1, 2, 3 и 5 мкг фенола в 1 л обрабатывают так же, как и пробы. По результатам измерения оптической плотности экстрактов строят калибровочный график, откладывая по оси ординат значения оптической плотности, а по оси абсцисс концентрацию фенола. [15]