Мышечная ткань

Cтраница 1

Мышечная ткань содержит магния в 10 раз больше, чем плазма крови. Уровень магния в плазме даже при значительных его потерях длительное время может оставаться стабильным, пополняясь из мышечного депо. [1]

Мышечная ткань составляет 40 - 42 % от массы тела. [2]

Мышечная ткань составляет 42 % от веса всего тела и является одной из важнейших систем организма. Она обеспечивает движение, кровообращение, дыхание, перистальтику пищеварительного аппарата и ряд других физиологических функций. Структурным элементом мышечной ткани является многоядерное мышечное волокно, построенное из пучка волокнистых образований - миофибрилл, жидкой части - саркоплазмы и оболочки волокна - сарколеммы. [3]

Мышечная ткань содержит 75 - 80 % воды и 20 - 25 % сухого вещества. Около 80 % сухого вещества составляют белки, остальные 20 % - углеводы, липоиды, азотистые и безазотистые экстрактивные вещества, витамины и минеральные-соли. [4]

Мышечная ткань богата миозинами. Они непосредственно участвуют в растяжении и сокращении мышц. [5]

Мышечная ткань, не содержащая жира. Тщательно измельчают 300 г мяса и гомогенизируют с 600 мл четыреххлористого углерода. Переносят в широкогорлый сосуд, плотно закрывают его щробкой и помещают в аппарат для встряхивания на 4 часа. Сразу же по окончании встряхивания фильтруют через шоттовский фильтр под пониженным давлением. Отбирают 200 мл фильтрата и упаривают на паровой бане примерно до 90 мл с помощью воздушной струи. Переносят концентрат экстракта в делительную воронку ( объемом 250 мл), разбавляют до 100 мл че-тыреххлористым углеродом, добавляют 1 мл раствора сероуглерода и 25 мл этилового спирта. Дальнейший анализ ведут так, как это описано для построения градуировочного графика, начиная с добавления раствора сернокислого натрия. Водный подкислепный слой, содержащий диметилдитиофосфорную кислоту, экстрагируют четыре или более раз 25-миллилитровыми порциями четыреххлористого углерода до тех пор, пока этот растворитель не окажется бесцветным в области 418 ммк. [6]

Мышечная ткань этих личинок, по-видимому, радиорезистентна, поскольку личинки подвижны и выглядят нормальными при фиксации. [7]

Мышечные ткани содержат миоглобин, который, грубо говоря, является четвертушкой гемоглобина. Миоглобин имеет только одну субъединицу, структура которой идентична структуре ft субъединицы гемоглобина. Миоглобин связывает кислород значительно сильнее, чем гемоглобин, и служит кислородным депо при недостатке кислорода. [8]

Мышечную ткань ( 0 5 г) растирают в фарфоровой ступке с 10 каплями дистиллированной воды в течение 3 - 5 минут до получения гомогенной массы. [9]

Мышечную ткань только что убитого животного быстро на холоду отделяют от костной ткани и непродолжительное время сохраняют на холоду, предотвращая тем самым возможный ферментативный распад гликогена. Белки при этом свертываются, а ферменты разрушаются. Содержимое фарфоровой чашки переносят в фарфоровую ступку и ткань тщательно растирают пестиком до получения гомогенной массы. Кашицу, если нужно, разбавляют 1 мл дистиллированной воды, переносят обратно в фарфоровую чашку и кипятят на огне еще в течение 20 - 30 минут, все время подливая каплями воду TIO мере выкипания жидкости. Гликоген переходит в раствор. Для более полного осаждения белка кипящую жидкость подкисляют 5 - 10 каплями 1 % раствора уксусной кислоты. Осадок белка отделяют фильтрованием через влажный бумажный фильтр и с фильтратом, содержащим коллоидный раствор гликогена, проделывают описанные ниже реакции. [10]

Мышечную ткань ( 1 г) тщательно растирают в течение 3 - 5 минут в ступке с 10 каплями дистиллированной воды до получения гомогенной кашицы, затем добавляют 4 мл воды и тщательно растирают еще несколько минут. Содержимое ступки переносят в широкую пробирку и нагревают на голом огне до кипения. Выпавший осадок белка отделяют фильтрованием, а полученный фильтрат используют для обнаружения экстрактивных веществ: креатина, карнозина и молочной кислоты. [11]

Мышечную ткань осторожно срезают по сухожилиям, избегая перерезки мышечных волокон, так как это приводит к сокращению мышечных клеток и увеличению свободного креатина. Изолированную мышцу тотчас же помещают в жидкий азот, измельчают в ступке и, делают навески на 200 - 300 мг. Навески помещают в предварительно охлажденный раствор НС1С4, объем доводят до 10 мл, тщательно перемешивают и осадок белка сразу же удаляют фильтрованием или центрифугированием на холоде. Раствор охлаждают, выпавший в осадок КС1О4 удаляют фильтрованием и в фильтрате определяют креатин. Для этого к 1 мл фильтрата добавляют 1 мл щелочного раствора а-нафтола и 0 5 мл раствора диацетила. Объем проб доводят водой до 5 мл, тщательно перемешивают и оставляют при комнатной температуре в темноте на 30 мин. Окраску колориметрируют при 540 нм. Одновременно с опытными ставят пробы, содержащие 0 1 - 0 5 мкмоль стандартного раствора креатина Строят калибровочный график, определяют содержание креатина в опытных пробах и в исследуемой ткани, учитывая произведенные разведения. [12]

Мышечную ткань ( 15 - 20 г) измельчают на льду ножницами и гомогенизируют 30 - 40 с 1 объемом раствора Бейли. К гомогенату добавляют еще 2 объема раствора Бейли и смесь оставляют на холоде на 15 - 20 мин, время от времени осторожно помешивая ее стеклянной палочкой. Гомогенат центрифугируют на центрифуге с охлаждением в течение 15 - 20 мин при 10000 - 12000 об / мин. [13]

Свежевырезанная мышечная ткань оставляется на 5 часов, затем измельчается в мясорубке и промывается 3 раза трехкратным объемом воды в течение 15 мин. Промытый материал переносится на полотно и тщательно отсасывается на бюхнеровской воронке. [14]

Ковалентная регуляция гликогенфосфорилазы. [15]

Страницы: 1 2 3 4