Cтраница 1
Тнофен ( I) входит в состав рассматривае-ых ниже ихтиола и альбнхтола, обладающих антисептическим и протиш-оспалительным действием. Тиазоловое кольцо ( II) входит в состав моле-улы витамина Bt ( стр. Тиазолидин ( III) можно рассматривать как гидри-ованное тиазоловое кольцо ( II), он входит в состав молекулы пеницил-нна ( стр. К производным 3 4 - тиоДиазола ( IV) относится этазол ( стр. [1]
Тнофен значительно устойчивее фурана и пиррола к действию окислителей; он не окисляется даже перманганатом. [2]
Смешивают 35 г тнофена с 50 мл бензола или лпгроитга ( т, кип. Затем смесь фильтруют, из фильтрата извлекают вещество три раза эфиром ( по 50мл каждый раз), удаляют иод встряхиванием вытяжки с раствором тиосульфата, сушат ее хлористым кальцием и разгоняют. [3]
Сходство между бензолом и тнофеном, а также другими гетероцнклами можно понять нз следующего: 1) ненасыщенные пятичленные циклы обладают молекулярным весом, близким к бензолу; 2) они плоские, и их молекулярные объем и форма похожи на таковые для бензола; 3) р-орбиты двойных связей ( стр. В результате энергия стабилизации достигает 23, 31 и 31 ккал / молъ соответственно для фурана, пиррола и тиофена по сравнению с 39 кккал / молъ для бензола. [4]
Было проведено [51] дополнительное исследование гидрирования тнофена при атмосферном давлении. Данные, полученные на полусерпистом никеле в интервале температур 350 - 500 при трех концентрациях ( 0 0206, 0 0378 и 0 055 % вес. [5]
Для установления предельно допустимых концентрации паров тнофена, тиофана н их альфа-алкилпроизводных необходимо проведение хронических опытов с детальным изучением клиники отравления этими веществами, а также определение их минимальных концентраций, вызывающих нарушения со стороны центральной нервной системы. [6]
К соединениям такого типа относятся фуран, тнофен и пиррол. Существует общий метод синтеза таких гетероциклов, в котором исходным органическим субстратом является jj - дикарбо-нильное соединение. [7]
Технический бензол содержит около 0 05 % тнофена, который нельзя отделить от бензола ни фракционной перегонкой, ни дробной кристаллизацией. Окрашивание сернокислотного слоя в сине-зелены и цвет указывает и а присутствие тнофена. Для удаления тиофена из бензол а используют его способность сульфироваться концентрированной серной кислотой, тогда как бензол в этих условиях не вступает в реакцию. [8]
Гидрирование тиацпклонентана протекает [51 ] быстрее, чем тнофена. [9]
Гетероциклические аналоги 3-оксн-беиз О [ Ь ] тнофена. Синтез, таутомерия н превращения 4-окси ( амино) тиено [ 3 2ч1 ] гшра-золо. [10]
Было исследовано действие паров различных концентраций химически чистых тнофена, тиофана, этилтиофена и пропилтиофена. [11]
К раствору 15 0 г ( 50 0 ммоль) производного тнофена Р-17 а в 250 мл безводного ТГФ н 8 70 г ( ПО ммоль, - 8 9 мл) безводного пиридина прикапывают при перемешивании и охлаждении холодной водой 50 мл [ - 100 ммоль) 20 % - ного раствора фосгена в толуоле ( осторожно, едкое вещество; тяга. После этого реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при комн. [12]
Полученные данные свидетельствуют о сои, что остаточная сера тенгизской нефти в ее дистиллятов представлены как соединениями ряда тнофена, бензо - и дибензотиофена, так и суль-фоксидамн и сульфонами. [13]
Точно так же не удается успешно алкилиронать по способу Фри-дцли - Крафтса такие реакнионноспособные 1 - етероцикличе1 кие ароматические соединения, как фуран и тнофен. Однако алкилнрование фуран-карбононой кислоты, с которой фурановое ядро дезактивировано карбоксильной группой, может быть л г ко н успешно пронедсно по способу Фрилеля - Крафтса ( см. табл. XV, стр. [14]
Шестой том серии сборников Органические реакции, выпускаемой Издательством иностранной литературы, содержит восемь обзорных статей американских исследователей, посвященных описанию конденсации ШтоСбе, реакции Бншлера - Напиральского, способов получения ичохинолинов по истоду Пнктэ - Шпснглера и Померанца - Фрнче, окисления но методу Оппенауэра, синтезов тназолон, тнофенов и тетрагидротио фенов н восстановления литнй-алюыиний гидридом. [15]