Cтраница 1
Тозилаты обычно получают реакцией спирта с / г-толуолсульфохлоридом в пиридине. Однако этот метод непригоден для затрудненных или очень реакционноспособ-ных спиртов. Коутс и Чен [4] предложили новый метод, применимый к затрудненным или неустойчивым тозилатам. Затем сульфинат окисляют до сульфоната под действием X. Этим методом с хорошим выходом были получены тозилаты m / jem - бутанола, бицикло - [3,1,1] - гептанола-2, адамантанола-1 и других спиртов. [1]
Тозилаты получают из соответствующих спиртов действием я-толуол-сульфохлорида ( см. стр. Замещение остатка тозилата на бром ( с бромистым литием в ацетоне или бромистым калием в спирте) и иод ( с йодистым калием в ацетоне) имеет большое значение для получения таких алкилгалогенидов, которые в кислой среде склонны к перегруппировкам ( см. стр. [2]
Тозилаты и мезилаты, являясь производными сильных кислот, значительно отличаются от ацетатов и бензоатов. [3]
Тозилат tywc - 4-тпрет-бутилцикло - гексанола ( с аксиальной тозильноп группой, соседней с аксиаль-ными водородными атомами) легко подвергается реакции бимолекулярного элиминирования под действием этилата натрия. [4]
Тозилаты получают из соответствующих спиртов действием л-толуол-сульфохлорида ( см. стр. Замещение остатка тозилата на бром ( с бромистым литием в ацетоне или бромистым калием в спирте) и иод ( с йодистым калием в ацетоне) имеет большое значение для получения таких алкилгалогенидов, которые в кислой среде склонны к перегруппировкам ( см. стр. [5]
Тозилаты ( п - Толуолсульфонаты) 541 Толуол 326, 517, 562, 572 w - Толуолсульфонаты ( Тозилаты) 541 Торсионное напряжение 494, 501 Трагакант 454 Транквиллизаторы 349 Трансаннулярный эффект 540 ел. [6]
Тозилаты и мезилагы Сахаров обычно получают действием на моносахарид соответствующего сульфохлорида в сухом пиридине при охлаждении или комнатной температуре. [7]
Тозилаты обычно получают реакцией спирта с / г-толуолсульфохлоридом в пиридине. Однако этот метод непригоден для затрудненных или очень реакционноспособ-ных спиртов. Коутс и Чен [4] предложили новый метод, применимый к затрудненным или неустойчивым тозилатам. Затем сульфинат окисляют до сульфоната под действием X. Этим методом с хорошим выходом были получены тозилаты m / jem - бутанола, бицикло - [3,1,1] - гептанола-2, адамантанола-1 и других спиртов. [8]
Тозилаты оксимов перегруппировываются в имидоилтозилаты самопроизвольно в отсутствие катализатора в отличие от исходных оксимов, инертных в этих условиях. Это свидетельствует о том, что функцией катализатора является превращение гидроксильной группы оксима в лучшую уходящую группу. Образование продукта перегруппировки, амида ( 66), объясняется ионизацией имидата ( 62) в нитрилиевый ион ( 65) с последующей его гидратацией. [9]
Тозилаты первичных спиртов легко реагируют с 10 % - пы. [10]
Тозилаты алифатических спиртов гид-ролизуются главным образом в соответствующие спирты. [11]
Тозилаты первичных спиртов, также как и беизилтозилаты, окисляются в альдегиды при нагревании в ДМСО в течение 10 - 30 минут при 120 - 150 С в присутствии гидрокарбоната натрия или слабого основания. [12]
Тозилаты первичных спиртов легко реагируют с 10 % - пы. [13]
Тозилаты алифатических спиртов гид-ролизуются главным образом в соответствующие спирты. [14]
Тозилат VIII си-спирта VII сольволизуется в 104 раз быстрее, чем 7-норборнилтозилат, но медленнее, чем ангы-7 - норбор яен илтозилат, скорость сольволиза которого в 1011 раз превышает скорость сольволиза 7-норборнилтозилата. [15]