Ток - растворение
Cтраница 2
Покельс сравнивает давление, вызывающее токи растворения на поверхности с осмотическим давлением и рассматривает поверхностные пленки, как своего рода поверхностные растворы, а распространение по поверхности, как диффузию. [16]
 |
Влияние потенциала на скорость. [17] |
При увеличении концентрации НС1 плотность тока растворения платины и доля тока, расходуемого на ее растворение, снижаются, особенно сильно при введении первых порций НС1 в электролит. Поэтому при выборе условий электрохимического производства хлорной кислоты целесообразно применять верхний предел концентрации НС1, при котором еще не наблюдается существенного снижения выхода хлорной кислоты по току. [18]
 |
Схема строения двойного электрического слоя в присутствии адсорбированного кислорода. [19] |
Это опровергает гипотезу о постоянстве тока растворения пассивного металла, эквивалентного постоянной скорости химического растворения пассивирующего окисла. [20]
Поэтому относительное увеличение кажущейся плотности тока растворения деформируемого металла в пассивном состоянии ( по сравнению с недеформированным) может существенно превосходить эту величину для состояния активного растворения. [21]
Легирование алюминия магнием и кремнием уменьшает токи растворения в аммонизированном рассоле и NaCl ( 310 г / л), однако потенциалы питтингообразования несколько сдвигаются в отрицательную сторону. Малая пассивность в последнем характеризуется наличием в растворе хлор-иона. [22]
 |
Зависимость плотности тока коррозии ( мкА / см2 от степени пластической деформации ЕП в различных средах ( пунктирная линия-регистрация тока после разрушения образца. [23] |
На рис. 43 показана зависимость плотности тока растворения от степени деформации в различных электролитах. [24]
В табл. 10 приведены значения минимальной плотности тока растворения ( а / см2) и соответствующие им скорости коррозии ( мм / год) рассматриваемой стали, а в табл. 11 - эффективность защиты в зависимости от температуры и концентрации кислоты. [25]
 |
Кривые плотность тока - напряжение, характеризующие реакции перехода Mez ад. Me2 - aq ( 1 1, 1 и Аг - aq Az - - aq ( 2 2, 2 при растворении ионных кристаллов МеА. [26] |
Точка пересечения этих кривых соответствует максимальной плотности тока растворения гр, Макс и максимальному перена-лряжению т ] макс. [27]
Таким образом, при 0 - 1 плотность тока растворения оказывается чрезвычайно большой, что вызывает резкий сдвиг потенциала электрода в анодную сторону. В результате может возникнуть новый анодный процесс с образованием соединений металла более высокой степени окисления. Кроме того, в порах затруднено перемешивание электролита, состав его изменяется во времени, что влияет на скорость и характер анодных процессов. [28]
Таким образом, при 9 - 1 плотность тока растворения оказывается чрезвычайно большой, что вызывает резкий сдвиг потенциала электрода в анодную сторону. В результате может возникнуть новый анодный процесс с образованием соединений металла более высокой валентности. Кроме того, в порах затруднено перемешивание электролита, состав его изменяется во времени, что влияет на скорость и характер анодных процессов. [29]
Таким образом, при 0 - 1 плотность тока растворения оказывается чрезвычайно большой, что вызывает резкий сдвиг потенциала электрода в анодную сторону. В результате может возникнуть новый анодный процесс с образованием соединений металла более высокой степени окисления. Кроме того, в порах затруднено перемешивание электролита, состав его изменяется во времени, что влияет на скорость и характер анодных процессов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5