Ток - растворение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Ток - растворение

Cтраница 4


Для большинства металлов при их анодной поляризации в некоторых областях потенциалов наблюдается резкое снижение тока растворения. При дальнейшей анодной поляризации ток мало зависит от потенциала в довольно широкой области, а затем вновь увеличивается. Явление резкого снижения тока растворения металла носит название пассивации.  [46]

Ее изображение указывает на существование в определенном интервале потенциалов относительно малого и приблизительно постоянного по величине тока растворения металла ( малой скорости коррозии), что является характерным для перехода металла в пассивное состояние.  [47]

По пленочной теории пассивности [60, 76] принимается, что в стационарном состоянии общий ток пассивного металла является током растворения ионов металла, которые переходят в раствор из пассивной пленки. При этом толщина пленки не изменяется, и анодный ток расходуется лишь на компенсацию ее растворившейся части. Таким образом объясняется независимость скорости растворения пассивного металла от потенциала. Согласно [63, 77], стационарный ток растворения пассивного титана расходуется главным образом на прямой переход ионов титана, мигрирующих через окисную пленку на границу пленка - электролит. Лишь небольшая доля тока расходуется на возобновление растворившейся части пленки. Приведенные выше результаты подтверждают это предположение.  [48]

49 Зависимость логарифма плотности анодного тока от изменения электродного потенциала титанового электрода со стационарной пассивной пленкой, сформированной при различных потенциалах ( 0 7, 1 0 и 1 4 В в 40 % - ной H2SO4 при 80 С. [49]

По пленочной теории пассивности [89; 104] принимается, что в стационарном состоянии общий ток пассивного металла является током растворения ионов металла, которые переходят в раствор из пассивной пленки.  [50]

51 Анодные потенциодинамические кривые ( 1 в / ч. [51]

Однако рассмотрение кривых 1, 2 и 3 показывает, что легирование стали титаном, резко уменьшая ток растворения отпущенной стали в переходной области, где наиболее интенсивно развивается МКК, в то же время вызывает появление отрицательнее области перепассивации акти-вационного участка АБ.  [52]

53 Влияние активной среды на изменение ( До деформационного упрочнения стали 12Х18Н10Т относительно деформации ( е на воздухе. [53]

Установленная линейная зависимость разупрочнения от электрохимического сродства реакции ( см. на рис. 49 логарифмическую зависимость от плотности тока растворения) во всех областях потенциалов активного и пассивного состояний свидетельствует о подавляющей роли хемомеханического эффекта, несмотря на образование пас-сивационной пленки, прозрачной для дислокаций.  [54]

Первые две из полученных формул характеризуют распределение защитного тока по длине трубопровода, а последняя - распределение тока растворения протектора.  [55]

Это лишний раз показывает, что при оценке коррозионной стойкости алюминиевых сплавов следует оперировать совокупностью основных электрохимических характеристик - током растворения, потенциалами пробоя и коррозии. Пример с медью свидетельствует об этом. Действительно, несмотря на сдвиг потенциалов коррозии и пробоя в положитальную сторону при легировании алюминия медью скорость коррозии этих сплавов не уменьшается, а увеличивается. При этом также ( по мере увеличения в сплаве меди) появляется чувствительность к опасным видам коррозии: межкристаллитной коррозии и коррозионному растрескиванию.  [56]

57 Влияние величины площади на плотность анодного тока пассивации ( 1 и плотность тока в пассивном состоянии ( 2 стали 18 % Сг - 8 % № в 67 % - ной H2S04 при 24 С. [57]

Из анодных потенциостатических кривых определяют границы потенциалов для области максимальной анодной запассивированности системы, величину плотности тока пассивации и величину тока растворения в пассивном состоянии. Эти данные укажут область потенциалов наиболее полной анодной защиты и дадут возможность рассчитать ток, который потребуется для установления и поддержания пассивного состояния, а также оценить возможную скорость растворения в пассивном состоянии. Из полученных на лабораторных образцах данных можно затем определить анодные токи, необходимые для защиты реальных конструкций любых площадей.  [58]

Выход по току зависит также от плотности тока на катоде, значение которого должно быть много больше, чем плотность тока растворения кальция в расплаве и в то же время не приводить к существенному обогащению кальцием поверхности сплава.  [59]

Кривая плотность анодного тока - время характеризует защитную способность органического покрытия в данной агрессивной среде, так как внешний анодный ток пропорционален току растворения металла через покрытие. Путем сопоставления кривых получают сведения о сравнительной залщтной способности органических покрытий.  [60]



Страницы:      1    2    3    4    5