Cтраница 1
Ток сухого хлора пропускают над поверхностью перемешиваемого раствора НО г ( 0 53 моля 4-этилфенилдихлорфосфина ( Р в 150 мл сухого хлорбензола при температуре - 5 0 С. После выпадения светложелтого осадка и пркращения разогревания, температуру реакционной смеси повышают до 5U - 60 C и пропускают хлор 15 - 20 мин при УФ-облучении, поддерживая температуру 80 - 90 С за счет экзотермической реакции. Хлорирование прекращают после поглащения 50 - 60 теоретического количества хлора. Удаляют избыток хлора путем продувки еаотом при температуре 80 - 90 С в течение 30 мин Затем в токе азота добавляют 73 г ( 0 55 моля. С и нагревают при этой температуре 30 мин. Перегонкой выделяют 61 5 г ( 48 дихлорфосфина ( ДО в виде полукристаллической массы, расплавляющейся полностью при температуре 37 С. [1]
Током сухого хлора вытесняют воздух из прибора, после чего асбестовую муфту сильно нагревают. Хлорирование хрома проводят в течение 1 - 2 час. Где собирается продукт реакции. Время от времени муфту сдвигают и наблюдают за ходом реакции. Если весь взятый хром вступил в реакцию с хлором, нагревание и доступ последнего прекращают и вытесняют остатки его током сухого углекислого газа. [2]
При пропускании тока сухого хлора над ди-фенилхлорстибином последний с сильным саморазогреванием превращается в светло-желтую жидкость, затвердевающую при охлаждении в кристаллическую массу. [3]
Через прибор пропускают ток сухого хлора. Почем ]) необходимо сушить хлор. Когда колба заполнится хлором, ее слегка нагревают. Дальнейшее нагревание продолжают в том случае, если реакция замедлится. [4]
Получается путем пропускания тока сухого хлора над расплавленным оловом и перегонки полученного продукта. В технике значительные количества SnCl4 получают путем действия сухого хлора на обрезки белой жести. Предложен также способ приготовления SnCl4 путем пропускания смеси одинаковых объемов СО и С12 при высокой t над смесью равных количеств Sn02 и древесного угля ( R. В случае содержания примесей железа продукт перегоняется с концентр. Хлорное олово-бесцветная, дымящая на воздухе жидкость, уд. При действии влажного воздуха или небольших количеств воды на SnCl4 получается кристаллич. Известны также гидраты SnCl4 с 4, 8 и 9 молекулами воды. Свежеприготовленный раствор SnCl4 очень плохо проводит электрич. [5]
Затем пропускают через раствор ток сухого хлора из аппарата Киппа до увеличения вдвое титра раствора; окраска раствора переходит из темно-бурой в красновато-желтую. [6]
При энергичном перемешивании пропускают ток сухого хлора до привеса 65 г. Под конец реакции выделяется тетрахлорпирен и жидкость превращается в густую массу. Конец хлорирования можно также определить по температуре плавления выделившегося хлорпирена; хлорирование окончено, если продукт плавится при 355 ( исправл. Реакционную смесь охлаждают, отсасывают на нутч-фильтре, выделившиеся кристаллы промывают небольшим количеством - бензола и сушат в паровом сушильном шкафу. [7]
При нагревании руды в токе сухого хлора при 500 улетучиваются и поглощаются серной кислотой SeCU, TeCli, SaCb, AsCb, SbCh, FeCb. Способ применим к рудам, основную массу которых составляют силикаты; менее удобен он для разложения сернистых руд. [8]
При энергичном перемешивании прей пускают ток сухого хлора до привеса 65 г. Под конец реакции выде ляется тетрахлорпирен и жидкость превращается в густую массу. Реакционную смесь охлаждают, отсасывают на нутч фильтре, выделившиеся кристаллы промывают небольшим количеством бензола и сушат в паровом сушильном шкафу. [9]
Обычно хлористую серу получают пропусканием тока сухого хлора над расплавленной серой. [10]
Маточный раствор после отделения кристаллов обрабатывают током сухого хлора при 80 С и интенсивно перемешивают до прекращения выделения осадка. [11]
Безводный ЩС14получается при нагревании карбида гафния в токе сухого хлора при 250 С. [12]
В реактор яри перемешивании и 0 С пропускают ток сухого хлора с такой скоростью, чтобы обеспечить его максимальное поглощение. При этом выпадает желтый осадок ( дихлориод) производного. [13]
Безводный RhCls получают нагреванием тонкоизмельченного порошка родия в токе сухого хлора при температуре 400 - 800 С. Процесс хлорирования контролируют по массе реакционной смеси. Многократное растирание продукта в агатовой ступке в ходе реакции способствует полноте ее протекания. [14]
Безводный ВеС12 получают при нагревании металлического бериллия в токе сухого хлора или хлористого водорода. В воде оно растворимо со значительным выделением тепла. Если подавить гидролиз прибавлением соляной кислоты, то при выпаривании из раствора кристаллизуется гидрат ВеС12 - 4Н20 в виде-моноклинных табличек, расплывающихся в воздухе. В противном случае выделяется основной хлорид. Безводный хлористый бериллий легко растворим в спирте и эфире. [15]