Cтраница 3
По последнему методу предварительной операцией получения рения является приготовление чистого хлорида рения пропусканием тока сухого хлора над порошком рения при температуре 500 - 1000 и последующая очистка приготовленного хлорида от свободного хлора. [31]
ХС Образует тетрагидрат ВеС12 - 4Н2О, а безводный получается нагреванием металлического бериллия в токе сухого хлора или хлористого водорода. [32]
В трубку для хлорирования ( рис. 46) помещают 2 - 3 г селена и пропускают ток сухого хлора. [33]
В трубку для хлорирования ( рис. 45) помещают 2 - 3 г селена и пропускают ток сухого хлора. [34]
В трубку для хлорирования ( рис. 9) помещают 2 - 3 г селена и пропускают ток сухого хлора. [35]
Пустив в ход мешалку, нагревают на водяной бане до кипения и через кипящий раствор пропускают умеренный ток сухого хлора ( примечание 2) в течение 30 - 40 мин. По окончании прозрачный раствор фильтруют, ополаскивают колбу 35 - 40 мл абсолютного хлороформа, промывают фильтр этим хлороформом, переносят фильтрат в выпарительную чашку и, помешивая стеклянной палочкой, выпаривают на водяной бане до загустения. При охлаждении масса затвердевает; к ней приливают 400 - 450 мл холодной воды, тщательно растирают, отсасывают и промывают осадок на воронке Бюхнера 100 - 150 мл холодной воды. [36]
Железо легко подвергается коррозии при обыкновенной температуре во влажном хлоре, а при сильном нагревании в токе сухого хлора переходит в РеС13, летучее в этих условиях. Безводный жидкий хлор на железо не действует. При нагревании в парах брома и иода, при совместном нагревании с серой, железо соединяется с этими элементами. Железо легко растворяется в соляной и серной кислотах любой концентрации и в разбавленной азотной кислоте. В концентрированной азотной и хромовой кислотах железо пассивируется. [37]
Над тонким порошком иридия ( полученным восстановлением при не очень высокой температуре) пропускают при 600 С ток сухого хлора с примесью СО. [38]
В трубку для хлорирования ( см. рис. 41) помещают 2 - 3 г селена и пропускают ток сухого хлора. Если реакция не начинается, селен немного подогревают. Тетрахлорпд селена возгоняется и оседает в инде светло-желтых кристаллов на более холодных стопках трубкп. Для очистки от возможных следов йо () 2С12 продукт еще раз нозгоняют в атмосфере хлора, нагревая трубку в том месте, где осел тетрахлорпд селена, таким образом, чтобы он кнонь осел в конце трубки. [39]
Это достигается тем, что струе бензола дают плавно литься сквозь вертикальный рад резервуаров, подвергающихся действию тока сухого хлора, идущего в том. Кроме того образование более высоко хлорированных продуктов понижается примесью хлористого водорода - к хлору. [40]
Вытесняют воздух из прибора сухим азотом, находящимся в газометре 2, нагревают трубку и пропускают через нее ток сухого хлора ( тяга. Хлорирование проводят в течение 1 - 2 час. Где собирается хлористый висмут. Когда реакция закончится, трубку охлаждают и током сухого азота вытесняют из прибора хлор. [41]
Безводный трихлорид рутения образуется при выпаривании раствора продуктов взаимодействия четырехокиси рутения с НС1 и последующем высушивании остатка в токе сухого хлора при 600 С по способу, применявшемуся Эшптейном и Эллиотом при высушивании продажного трихлорида. [42]
В раствор - хлорфенилметилсульфида в хлороформе при охлаждении ледяной водой и при освещении электрической лампой ( 200 Вт) пропускают ток сухого хлора до рассчитанного привеса. [43]
После этого для очистки поверхности кварцевого изделия от адсорбированных на ней примесей его термообрабатывают при 1000 - 1200 С в токе сухого хлора. [44]
![]() |
Прибор для получения трихлорида сурьмы. [45] |