Ток - газа-носителя
Cтраница 2
Пробы газа могут вводиться в ток газа-носителя автоматически. Для этого применяют краны с вращающимся диском, который расположен между двумя металлическими пластинками. В качестве материала для диска служит пластмасса ( политетрафторэтилен, ПТФЭ) или металл, покрытый пластмассой, или просто металл. С помощью такого крана газ-носитель можно направлять прямо в колонку 2, либо в дозирующую петлю 5, расположенную вне крана. Дозирующая петля подключается в систему при определенном положении крана. Существуют также поршневые и диафрагменные краны для отбора проб. [16]
 |
Схема приспособления для ввода газовой пробы в колонку.| Схема дозатора. [17] |
Из бюретки проба вытесняется в ток газа-носителя ртутью. [18]
В хроматермографии осуществляется одновременное действие тока газа-носителя и движущегося температурного поля. При этом, как и в проявительном анализе, между полосами разделенных компонентов находятся зоны чистого газа-носителя. Таким образом, в хроматермографии [80] сочетаются проявительный анализ и термическая десорбция. [19]
Из колонки каждый компонент в токе газа-носителя поступает в молекулярный сепаратор 2, где из потока удаляется основная часть газа-носителя. Принцип действия молекулярных сепараторов основан либо на различной подвижности молекул газа-носителя и анализируемого вещества, либо на их различной проницаемости через полупроницаемую мембрану. [20]
Из колонки каждый компонент в токе газа-носителя поступает в молекулярный сепаратор, где из потока удаляется осн. Принцип действия молекулярных сепараторов основан либо на разл. [21]
 |
Принципиальная схема распределительного устройства для ввода проб в капиллярную колонку. [22] |
Хроматограф включают в сеть, устанавливают ток газа-носителя азота, включают пламенно-ионизационный детектор, для чего подают из баллонов ток водорода и воздуха. Устанавливают температуру термостата 75 С. Указатель шкалы Чувствительность устанавливают в положении 1: 1 и добиваются постоянства нулевой линии. После этого вводят пробу анализируемой смеси ксилолов. [23]
 |
Хроматограмма смеси 1 6-гексамети. [24] |
Колонка прогревается при 200 С в токе газа-носителя ( азота) не менее, чем в течение 6 ч, до устойчивой нулевой линии на диаграммной ленте потенциометра. Во избежание эффекта поглощения первых проб 1 6-гексаметилендиизо-цианата носителем хроматон NAWDMCS предварительно обрабатываетя 1 6-гек-саметилендиизоцианатом. При 100 С в колонку вводятся пробы 1 - 6-гексаметилен-диизоцианата. После получения на хроматограмме равных по площади пиков от одинаковых по размеру введенных проб подготовка носителя считается законченной. [25]
Нелетучие в-ва подвергались контролируемому пиролизу в токе газа-носителя и после разделения продуктов на колонке идентифицировались по пиролитическим спектрам. Идентифицировались барбитураты ( веронал, диал, колипнон, люминал, эудон), кокосовое, касторовое, оливковое и льняное масла. [26]
Колонку прогревают при 200 С в токе газа-носителя азота не менее 6 ч до достижения устойчивой нулевой линии на диаграммной ленте потенциометра. Во избежание поглощения первых проб продукта 102Г носителем хроматон предварительно обрабатывается изоцианатом. [27]
Пробу исследуемого газа или пара вводят в ток газа-носителя, который пропускают через термостатированную колонку, наполненную стационарной фазой. В качестве последней используют твердый сорбент - силикагель или активированный уголь, или жидкость с малым давлением пара, которая удерживается инертным пористым носителем. [28]
 |
Дегидрирование бутана на Сг38з ( состав продуктов, в %. [29] |
В работе показано, что при отсутствии тока газа-носителя через слой катализатора перераспределения яда не происходит ( рис. VI.63): кривая 2 на этом рисунке отличается от кривой 1 тем, что через 40 мин после начала опыта продувка катализатора гелием была прекращена и снова возобновлена только через 3 5 часа. [30]
Страницы: 1 2 3 4