Кинетический предельный ток

Cтраница 1

Кинетический предельный ток является функцией концентрации диссоциированных частиц и ионов кислорода. [1]

Величина кинетического предельного тока, в отличие от диффузионного, не зависит от интенсивности перемешивания электролита. Этот критерий особенно удобно использовать при работе с вращающимся дисковым электродом. [2]

Зависимость между величинами кинетического предельного тока /, диффузионного предельного тока неактивной формы Id и концентрацией свободного лиганда, описываемая уравнением (7.19), сложна для экспериментальной проверки. [3]

Поэтому мгновенный и средний кинетические предельные токи не зависят от высоты ртутного столба. [4]

Величина ik носит название кинетического предельного тока. Если скорость реакции пА - - хХ меньше скорости диффузии вещества В к электроду, то полярографическая волна будет вызвана кинетическим, а не диффузионным током. [5]

Температурные коэффициенты кинетического тока. [6]

При работе с малыми концентрациями титана соблюдается пропорциональность между кинетическим предельным током и концентрацией. [7]

Влияние строения двойного электрического слоя на скорость предшествующей химической реакции проявляется в характере зависимости величины кинетического предельного тока от потенциала электрода и общей концентрации электролита. Так, в случае участия в предшествующей химической реакции отрицательно заряженных комплексных ионов металла увеличение отрицательного значения - потенциала, например при сдвиге потенциала электрода в отрицательную сторону, должно тормозить скорость предшествующей химической реакции. [8]

Если толщина реакционного слоя соизмерима с толщиной двойного электрического слоя, то строение двойного электрического слоя будет оказывать влияние и на объемные кинетические предельные токи. [9]

В заключение отметим, что, как было показано в работах [173], уравнение ( 304) пригодно для определения константы равновесия и с помощью кинетического предельного тока, не связанного с исследуемой реакцией ( LII), а обусловленного предшествующими электродными химическими реакциями дегидратации и прото-низации. [10]

Медленная химическая реакция в растворе, предшествующая переносу электрона и приводящая к синтезу частиц, способных разряжаться на электроде, нередко ведет к появлению на поляризационной кривой кинетического предельного тока. Классическим примером такого процесса служит исследованная В. [11]

В неводных средах ток заряжения может быть несколько больше, так что в некоторых растворителях предел обнаружения увеличен. Для кинетических предельных токов предел обнаружения может быть выше или ниже, чем для диффузионного предельного тока, в зависимости от механизма электродного процесса ( см. разд. [12]

Плотность тока, определяемая уравнением (3.68), называется плотностью предельного кинетического тока. Этот критерий позволяет отличать кинетические предельные токи от диффузионных. [13]

В этом случае можно пренебречь процессом диффузии формы А из толщи раствора к поверхности электрода и считать, что участвующее в электродном процессе вещество А образуется из вещества В в результате химической реакции, протекающей в приэлектродном слое. Если последняя протекает полностью необратимо, то будет наблюдаться кинетический предельный ток / I, величина которого определяется скоростью образования формы А из формы В. [14]

При этом, как следует из уравнения (7.4), величина чисто кинетического предельного тока не зависит от интенсивности перемешивания раствора. [15]

Страницы: 1 2