Cтраница 2
Именно такой подход использовали при создании противохолерной вакцины. Синтетический олигонуклеотид, кодирующий эпитоп субъединицы В холерного токсина, встроили в гипервариабельный участок гена флагеллина Salmonella и полученную конструкцию ввели в дефектный по флагеллину штамм Salmonella. При этом было известно, что эпитоп, включающий 50 - 64 аминокислотные остатки субъединицы В холерного токсина, индуцирует выработку антител к интактному холерному токсину. Химерный флагеллин нормально функционировал, а эпитоп холерного токсина размещался на поверхности жгутиков. Иммунизация мышей с помощью интраперитонеальной инъекции примерно 5 - 106 живых или убитых формалином бактерий с модифицированным флагеллином индуцировала выработку большого количества антител как к пептиду ( 50 - 64 аминокислотным остаткам), так и к молекуле интактного холерного токсина. [16]
Экспрессия пилей вносит существенный вклад в колонизацию и персистенцию патогенных микроорганизмов в организме хозяина. У многих бактериальных инфекционных агентов ключевую роль в колонизации тканей хозяина играют адгезивные пили. Эти пили прикрепляются к консервативным рецепторам клеток эпителия мочевого пузыря, содержащим маннозу, и предотвращают вымывание бактерий с мочой. Кишечные патогены образуют многочисленные и разнообразные адгезивные пили, которые помогают бактериям колонизировать кишечник. Эти же пили действуют как рецепторы для фага холерного токсина ( СТХФ), лизогенного фага, кодирующего две субъединицы холерного токсина. Этот фаг переносится между клетками холерного вибриона через взаимодействие с TCP в тонком кишечнике. Другие пили также помогают в приобретении факторов вирулентности. [17]
Экспрессия пилей вносит существенный вклад в колонизацию и персистенцию патогенных микроорганизмов в организме хозяина. У многих бактериальных инфекционных агентов ключевую роль в колонизации тканей хозяина играют адгезивные пили. Эти пили прикрепляются к консервативным рецепторам клеток эпителия мочевого пузыря, содержащим маннозу, и предотвращают вымывание бактерий с мочой. Кишечные патогены образуют многочисленные и разнообразные адгезивные пили, которые помогают бактериям колонизировать кишечник. Эти же пили действуют как рецепторы для фага холерного токсина ( СТХФ), лизогенного фага, кодирующего две субъединицы холерного токсина. Этот фаг переносится между клетками холерного вибриона через взаимодействие с TCP в тонком кишечнике. Другие пили также помогают в приобретении факторов вирулентности. [18]