Токсичность - препарат
Cтраница 2
Токсичность препаратов представлена в таблице. Отмечено возрастание токсичности с увеличением числа углеродных атомов в эфирном радикале. [16]
Токсичность препаратов определялась на белых мышах весом 18 0 - 20 0 г при подкожном и внутривенном способах введения. [17]
Токсичность препарата часто выражается весовым количеством его на килограмм веса объекта ( мг / кг, г / кг), дающим 50 % ( ЬД-50) или 100 % ( ЬД - 100) смертности. [18]
Токсичность препаратов с дихлорфенолами заметно усиливается при дозе 0 2 кг / га и выше. [19]
Токсичность препаратов на основе серы для животных и человека различна: смачивающаяся, коллоидная и молотая сера слабоядовиты. ИСО и сольбар более опасны, поэтому при работе с ними надо соблюдать все необходимые меры предосторожности. [20]
Токсичность препарата для человека и животных может отличаться от токсичности чистого действующего вещества. Добавки могут влиять на количество пестицидного остатка в урожае, на содержание его в окружающей среде, например, изменяя чувствительность пестицида к фоторазложению, или на проникание гербицида в растение, положительно отражаясь таким образом а его эффективности. Будущие исследования будут направлены на детальное выяснение роли поверхностно-активных веществ и на использование таких данных для получения улучшенных пестицидов. В результате может быть разработан препарат, оптимальный для каждой конкретной ситуации, который найдет самое широкое применение как наиболее экономичный и безопасный. Повышенная стоимость стала бы барьером для принятия его фермерами, но не исключено, по крайней мере в ряде случаев, что экономичность препарата, связанная с улучшенными его свойствами, компенсирует все излишние затраты. [21]
Токсичность препарата для теплокровных определяется входящими в его состав компонентами - малотоксичным метирамом ( см. поликарбацин) и среднетоксичной хлорокисью меди. Последняя обработка проводится за 20 дней до уборки урожая. При работе следует соблюдать общепринятые меры предосторожности. [22]
 |
Токсичность моногалогеналканов для жуков амбарного долгоносика. [23] |
Токсичность препаратов повышается с увеличением молекулярного веса галогеналканов. Исключение представляют производные метана, которые по токсичности превосходят все другие соединения этого класса. [24]
Токсичность препарата НИУИФ-100 для человека и теплокровных животных недостаточно изучена, однако несомненно, что он более ядовит, чем ДДТ и ГХЦГ. При работе с ним соблюдение установленных мер предосторожности обязательно. [25]
Токсичность препаратов антимицинов весьма высока. [26]
Токсичность препарата М-77 при введении его в вену намного ниже, чем окисленных аналогов: сульфоксида и сульфона. Соотношение в токсичности при аппликации на кожу иное. Сульфоксид М-77 обладает такой же токсичностью, а сульфон менее токсичен, чем неокисленное вещество - сульфид. [27]
Удовлетворительна токсичность препарата при опрыскивании в борьбе с мелкими открыто живущими гусеницами молей ( например, капустной моли), с личинками пилильщиков ( например, бледного и желтоногого пилильщика нЯ смородине), с бродяжками щитовок. [28]
При токсичности препарата у насекомых, соприкасавшихся с бумагой, через 10 - 30 мин. Преимуществом этога метода является возможность быстро собрать пробы из большого-числа помещений, а недостатком его-возможность захвата при стирании нижележащих слоев, где мог сохраниться активный инсектицид. [29]
Изучение токсичности препаратов в остром опыте на белых крысах и мышах при внутрижелудочном введении показало, что они относятся к группе малотоксичных соединений. Так, ЛД5о соламида-1 и БХ-14 составляет 1200 мг / кг, солами-да-3 - 900 мг / кг, бетамидов 1 и 3 - соответственно 2500 и 2000 мг / кг, оксамидов 1 и 3 - более 8000 мг / кг. [30]
Страницы: 1 2 3 4