Cтраница 3
Псевдосинергизм характеризуется повышением токсичности препарата за счет увеличения дозы яда, получаемого насекомым, при комбинировании химических веществ. [31]
От степени полимеризации зависит токсичность препарата. [32]
Следует отметить, что токсичность препаратов, которая появляется при ткх. [33]
В опытах по изучению токсичности препаратов для рыб использовали мальков обоего пола с длиной тела от 2 до 2 5 см. Личинок комаров брали в последнем возрасте незадолго до окукливания. [34]
Для установления степени и характера токсичности препарата нами было проведено семнадцать различных серий острых, подострых и хронических опытов при воздействии через органы пищеварения, дыхания и кожу. В экспериментах были использованы мыши, крысы, кролики. [35]
Прежде чем приступить к изучению токсичности препаратов по отношению к микробам-антагонистам, последние были проверены на антагонистическую активность к возбудителю гоммоза. [36]
В связи с этим при изучении токсичности препаратов на подопытных животных определяется ЛДзо не только при введении препарата через рот, но и при нанесении его на кожу, вдыхании паров и другими способами. [37]
Крупнокапельное опрыскивание посевов льна практически не снижает токсичность препарата по отношению к сорнякам, но в то же время ведет к увеличению урожая льнопродукции за счет снижения отрицательного влияния гербицида на культурные растения. [38]
Как следует из данных табл. 9, токсичность препаратов М-74, сульфоксида М-74, сульфона М-74, сульфоксида М-77 при внутривенном введении довольно высокая. Их смертельные дозы выражаются единицами миллиграммов на килограмм веса животного. Несколько менее токсичными являются сульфоксид М-81, сульфон М-77, препараты М-61 и С-6, их смертельные дозы выражаются десятками миллиграммов на килограмм. Наименее токсичны среди этих веществ препараты М-81 и М-77, смертельные дозы их превышают 100 мг / кг веса. [39]
При выборе фунгицидов необходимо учитывать возбудителя болезни, токсичность препарата для паразита и для растения, безвредность их для теплокровных животных и других полезных обитателей природы. [40]
Контактная токсичность препарата НИУИФ-100 во много раз превосходит токсичность препаратов ДДТ и ГХЦГ. Так, в лабораторных условиях 1 % - ный дуст НИУИФ-100 значительно токсичнее для клопов и личинок вредной черепашки, чем 5 5 % - ный дуст ДДТ и 12 % - ный дуст ГХЦГ. [41]
Из рисунка видно, что расположение прямых, характеризующих токсичность препаратов, в основном соответствует последовательности, в которой они расположены в порядке убывающей токсичности. [42]
В экспериментальной фармакологии для количественной оценки фармакологической активности и токсичности препарата определяют среднюю эффективную ( ED5o) и среднюю смертельную величину ( LD5o) дозы. [43]
Действие пестицида на кожу характеризует кожнорезорб-т и в н у ю токсичность препарата. [44]
Резкие колебания температуры почвы в период ее обеззараживания также снижают радиус действия и токсичность препарата, что приводит к необходимости увеличения его норм расхода. Поэтому обеззараживание почвы карбатионом против теплолюбивых патогенных грибов при пониженной температуре ( ниже 10 - 12) является неперспективным. [45]