Cтраница 2
На рис. 14 приведен график расчета относительной токсичности. [16]
В табл. 4 представлены данные по оценке относительной токсичности некоторых природных и синтетических материалов [33], расположенных в порядке увеличения времени до наступления летального исхода. [17]
Отметим, что из приведенных в табл. 6.11 газообразных веществ наибольшей относительной токсичностью обладают оксиды азота. При этом можно заметить, что экологические нормативы на оксиды азота в России были существенно жестче, чем по мировым стандартам, но сейчас эти нормативы сближаются. На втором по относительной агрессивности месте из приведенных газов находится диоксид серы, причем для оксидов серы российские и мировые нормы практически совпадают. [18]
Одной из ключевых задач токсикологии в области комплексного гигиенического нормирования является определение относительной токсичности химических веществ при разных путях и способах поступления в организм. [19]
По-видимому, именно фотосенсибилизирующие свойства указанных предельных углеводородов и являются основной, если не единственной причиной их относительной токсичности. [20]
После того, как с помощью одного из этих тестов собраны данные о серии химических веществ, можно определить относительную токсичность. Относительная токсичность химического вещества, определяемая с помощью опыта in vitro, может быть определена как концентрация, вызывающая 50 % - ный эффект в конечной точке ответной реакции у клеток, не подвергавшихся воздействию. Этот процесс, который получил название ЕСзо ( Эффективная концентрация для 50 % клеток), может быть использован для сравнения токсичности различных токсикантов in vitro. Аналогичный термин, используемый для оценки относительной токсичности ICso, обозначающий концентрацию химического вещества, вызывающего 50 % - ное интабирование клеточных процессов, то есть способность поглощать нейтральный красный. [21]
В качестве единицы относительной токсичной массы принята [5] условная единица - загрязненность природной или техногенной среды объемом 1 м3 при значении индекса относительной токсичности / о1 ( эталонные единичные значения ПДКв 1 мг / л, ПДКа. [22]
В серии токсикологических экспериментов, а также в результате анализа материалов из собственных баз данных по нормированию 120 веществ установлено, что коэффициенты относительной токсичности при разных уровнях и длительности воздействия варьируют. Разработаны рекомендации к оценке и прогнозу относительной токсичности веществ при разных путях поступления с помощью коэффициента относительной токсичности, устанавливаемого по коридору различий, в результате сопоставления динамики и закономерностей развития токсического процесса на пороговом уровне во времени. Уточнению коэффициента относительной токсичности служат токсикокинетические критерии. [23]
Алифатические и ароматические нитрилы, содержащие группу CN в боковой цепи, в организме способны отщеплять группу CN с образованием синильной кислоты, и скорость этой реакции определяет их относительную токсичность. Ароматические нитрилы, в которых группа CN непосредственно связана с ароматическим ядром, к такому превращению не способны и гидролизуются в организме до ароматических карбоновых кислот. Введение галогена резко усиливает раздражающее действие нитрилов. Аминонитрилы отличаются по действию от нитрилов алифатического и ароматического рядов, поражая главным образом центральную нервную систему, вызывая у животных параличи и изменения в скелете. [24]
Алифатические и ароматические нитрилы, содержащие группу СХ в боковой цепи, в организме способны отщеплять группу CN с образованием синильной кислоты, и скорость этой реакции определяет их относительную токсичность. Ароматические нитрилы, в которых группа CsN непосредственно связана с ароматическим ядром, к такому превращению не способны и гидролизуются в организме до ароматических карбоновых кислот. Введение галогена резко устаивает раздражающее действие нитрилов. Аминонитрилы отличаются по действию от нитрилов алифатического и ароматического рядов, поражая главным образом центральную нервную систему, вызывая у животных параличи и изменения в скелете. [25]
Иначе говоря, если в качестве эталона взят линдан, содержащий 99 % у-изомсра, то биологическому испытанию могут быть подвергнуты препараты, содержащие более 90 % f - изомера; при меньших степенях обогащения гексахлорана относительная токсичность испытуемых образцов уменьшается и при расчете содержания - [ - изомера получаются заниженные результаты. Контакт насекомого с f - изомером при обработке поверхности таким препаратом в несколько раз менее вероятен, чем при применении чистого f - изомера. [26]
Одним из важных обстоятельств признания перспективности глубоких горизонтов для захоронения РАО является высокое солесодержание насыщающих их вод. Если оценить токсичность природных рассолов и отходов по отношению их основных компонентов к значениям ДКб ( ПДК) в питьевых водах тех же компонентов, то полученные относительные токсичности будут одного порядка, причем токсичность РАО будет снижаться во времени вследствие распада нуклидов. [27]
Вещество BZ вызывает поражения при попадании в организм ингаляционным, пероральным и венозно-ар-териальным путем. Относительная токсичность при ингаляции / Стм 0 11 мг - мин / л, LCxi0 ПО мг мин / л, однако смертельные поражения для BZ нехарактерны; они могут иметь место лишь у пожилых людей, детей и людей, страдающих заболеваниями дыхательных путей. [28]
После того, как с помощью одного из этих тестов собраны данные о серии химических веществ, можно определить относительную токсичность. Относительная токсичность химического вещества, определяемая с помощью опыта in vitro, может быть определена как концентрация, вызывающая 50 % - ный эффект в конечной точке ответной реакции у клеток, не подвергавшихся воздействию. Этот процесс, который получил название ЕСзо ( Эффективная концентрация для 50 % клеток), может быть использован для сравнения токсичности различных токсикантов in vitro. Аналогичный термин, используемый для оценки относительной токсичности ICso, обозначающий концентрацию химического вещества, вызывающего 50 % - ное интабирование клеточных процессов, то есть способность поглощать нейтральный красный. [29]
Степень увеличения токсичности при применении пиперонилбутоксида для 3 4-производного составляет 33 ( 400 / 12 00) по сравнению с 2 5 ( 11 / 4 45) для 3 5-производного, и эту значительную разницу в синер-гетической активации можно логически объяснить только подавлением скорости детоксикации in vivo 3 4-производного, что позволяет ему достичь жизненных центров. Таким образом, различную относительную токсичность замещенных фенил - М - метилкарбаматов для комнатных мух и тепличных трипсов [48] следует, по-видимому, приписать различной способности этих насекомых детоксицировать данные соединения. Найденная Кольбеценом и его сотрудниками [48] линейная зависимость угнетения холинэстеразы и токсичности для тепличных трипсов указывает на отсутствие у этих насекомых механизма быстрой детоксикации. [30]