Cтраница 1
Токсоплазмы поражают клетки соединительной, эпителиальной, нервной и мышечной тканей. Продуцируют токсин, который участвует в формировании микроочагов некроза. При размножении эндозоитов возникает воспалительный процесс. [1]
Окрашенные токсоплазмы имеют округлую форму, неокрашенные - серповидную, цитоплазма их прозрачная ( стекловидная), окрашено только ядро. [2]
Поскольку токсоплазмы не могут непосредственно воздействовать на хромосомный аппарат клеток костного мозга, вполне возможно предположить, что мутагенными свойствами обладают продукты жизнедеятельности токсоплазм, это подтверждается тем, что токсоплазмин в культуре ткани способен вызывать увеличение числа клеток с анеуплоидным хромосомным набором. Однако в отличие от ранее изученного токсина стрептококка - стрептолизина-0 токсоплазмин не вызывает увеличения частоты клеток со структурными аберрациями хромосом. По-видимому, токсоплазмы влияют на аппарат деления клеток, что приводит к неверному расхождению хромосом и, как следствие, появлению клеток с анеуплоидным кариотипом. [3]
Дериваты токсоплазм и описторхов также способны в условиях in vitro вызывать значительные нарушения в структуре и числе хромосом. [4]
Патогенез: токсоплазмы обладают цитопатическим действием. Они способны проникать в ядро клетки и паразитировать в нем. [5]
Установлено, что под воздействием токсоплазм в костном мозге крыс возникают клетки с пульверизацией хромосом. [6]
РИФ проводят со стандартным коммерческим антигеном из убитых токсоплазм. По специфичности эта реакция уступает РСФ, так как у больных с диффузными болезнями соединительной ткани она дает ложноположительные результаты. Диагностическое значение имеет РИФ в титре 1: 16 и выше. Вариант этой реакции - РИФ-IgM ( тест Ремингтона) - - позволяет выявить антитела класса IgM, свидетельствующие об остром процессе. Этот тест используется для подтверждения диагноза врожденного токсоплазмоза. [7]
Инфицирование плода происходит через плаценту больной матери или клинически здоровой носительницы токсоплазмы. [8]
Аллергическая проба с токсо-плазмином выявляет наличие сенсибилизации организма в результате инфицирования токсоплазмами, но не позволяет судить об активности процесса. Положительную пробу рассматривают как показатель хорошей реактивности организма и достаточно выраженного иммунитета. [9]
Исследование мазков и гистологических препаратов требует внимания и опыта, так как количество токсоплазм в материале невелико и их можно спутать с другими образованиями. Токсоплазмы имеют полулунную или аркообразную форму длиной 4 - 7 мкм, шириной 2 - 4 мкм. Один конец возбудителя заострен, а другой - несколько закруглен. [10]
Хлоридин применяют при малярии и токсоплазмозе, препарат разрушает-бесполые формы малярийных плазмодиев и токсоплазм. [11]
Уменьшение массы тимуса и митотической активности его клеток отмечено и при заражении крыс токсоплазмами. [12]
Аллерген для внутрикожной пробы - токсоплазмин - получают из перитонеального экссудата белых мышей, зараженных токсоплазмами. [13]
Токсоплазмозные заболевания конъюнктивы могут быть эндогенно-метастатическими при общем приобретенном и врожденном токсоплазмозе и экзогенными в случаях попадания содержащего токсоплазмы материала на конъюнктиву, как это бывает иногда у лабораторных работников. [14]
Поскольку токсоплазмы не могут непосредственно воздействовать на хромосомный аппарат клеток костного мозга, вполне возможно предположить, что мутагенными свойствами обладают продукты жизнедеятельности токсоплазм, это подтверждается тем, что токсоплазмин в культуре ткани способен вызывать увеличение числа клеток с анеуплоидным хромосомным набором. Однако в отличие от ранее изученного токсина стрептококка - стрептолизина-0 токсоплазмин не вызывает увеличения частоты клеток со структурными аберрациями хромосом. По-видимому, токсоплазмы влияют на аппарат деления клеток, что приводит к неверному расхождению хромосом и, как следствие, появлению клеток с анеуплоидным кариотипом. [15]