Cтраница 1
Толуилендиамин получают аналогично л - фенилендиамину. [1]
Толуилендиамины, в частности 2 4-изомер, применяются в производстве красителей для меха, сернистых, основных, прямых и азиновых красителей. [2]
Толуилендиамины получают восстановлением динитротолу олов. [3]
Толуилендиамин в растворе довольно легко окисляется кислородом воздуха. Поэтому титр его растворов неустойчив. Поправочный коэффициент раствора следует проверять не реже одного раза в 3 дня. [4]
Толуилендиамин ( коричневый для меха Т) - кристаллический продукт от светло-серого до коричневого цвета. [5]
Толуилендиамины вызывают гемолиз крови и образование метгемо-глобина. [6]
Толуилендиамин, мешающий определению, задерживают на фильтре АФА. [7]
Толуилендиамин частично диазотируется азотистой кислотой в уксуснокислой среде, при которой идет сочетание, и образующееся диазосоединение сочетается еще с одной молекулой м-толу-илендиамина. Поэтому в случае присутствия HNO2 в растворе диазосоединения, перед титрованием азотистую кислоту связывают, прибавляя амидосульфокис-лоту ( NH2SO3H), которую прибавляют до тех пор, пока раствор диазосоединения не перестанет вызывать появление темного пятна на иодкрахмальной бумаге. [8]
Толуилендиамин в растворе довольно легко окисляется кислородом воздуха. Поэтому титр его растворов неустойчив. Поправочный коэффициент раствора следует проверять не реже одного раза в 3 дня. [9]
Толуилендиамин получают аналогично ж-фениленвдамину. [10]
Толуилендиамины получают восстановлением динитротолу-олов. [11]
Чистый толуилендиамин легко получается из технического продукта хорошего качества многократной перекристаллизацией из воды. [12]
Кроме толуилендиаминов, этим путем могут быть очищены от о-жзомеров фенилен -, хлорфенилея -, нафтилен - и дифенилметандиамины. [13]
Смесь толуилендиаминов, содержащую м-толуилевдиамин и незначительное количество о-толуилендиамина, подвергают ректификат в дисцнлляцнонной колонне, верхняя часть которой находится под вакуумом не более IIO-I20 мм рт.ст. Основная часть о-толуилендн-амина удаляется из колонны в виде верхней фракции, охладцается и конденсируется. [14]
Загрузка толуилендиамина должна быть произведена осторожно, небольшими порциями и при непрерывном перемешивании, во избежание сильного вспучивания массы в колбе. Нагревая далее содержимое колбы, повышают температуру до 190 и выдерживают, продолжая перемешивание и наблюдая за состоянием плава в колбе, в течение двух часов. [15]