Cтраница 2
Смесь изомеров толуилендиамина в автоклаве выдерживают несколько часов в атмосфере С02 ж повышенной температуре ( 200), после чего смесь перегоняют под вакуумом и получают толуиленди-амин, свободный от о-иэомеров. Кубовый остаток обрабатывают метанолом, фильтруют, упаривают, получают еще дополнительное количество чистого толуилендиамина, а оставшийся осадок, по данным ИК-спектроскопии представляет собой метилбеязимвдазолмоны. [16]
Растворителями для толуилендиаминов служат ароматические и дшслоалифатические углеводороды, хлорированные углеводороды, алифатические спирты с Cg и более. Используются следующие раствори-ше соли: галоиды, нитраты, сульфаты, карбоксилатн, комплексная гидроокись и / или окись металла. Растворителями солей являются зода, спирты, полиолы. [17]
В присутствии толуилендиамина перед поглотительным прибором ставят патрон с закрепленным бумажным фильтром. [18]
Получается конденсацией толуилендиамина с фосгеном в присутствии хлорбензола. [19]
В присутствии толуилендиамина перед поглотительным прибором ставят патрон с закрепленным бумажным фильтром. [20]
Для получения толуилендиаминов и метафенилендиамина, кроме скелетного никелевого катализатора, эффективно используют сульфид никеля [54], никель на кизельгуре и другие катализаторы. [21]
Стабилизацию м-фенилендиамина, толуилендиаминов и других ароматических аминов можно осуществить путем добавления жидкого несмешивающегося защитного масла, предпочтительно с более низкой плотностью, чем амин. Примерами таких защитных масел могут служить такие масла, как силиконовое, нефтяное, гидрированное хлопковое, а также низшие полимеры иэобутилена или этилена. [22]
Количество соли зависит от концентрации толуилендиаминов с вициналышми группами, от степени очистки смеси, температуры и растворителей. [23]
При титровании избытка л - толуилендиамина титрованным раствором диазобензола конец титрования определяют по прекращению появления в вытеке желтого окрашивания с индикаторным раствором диазобензола. [24]
Метод основан на сочетании диазораствора толуилендиамина с сс-на-фтолом в щелочной среде и колориметрическом определении окрашенных в оранжево-красный цвет растворов. [25]
При наличии в воздухе примеси толуилендиамина перед поглотительным прибором ставят патрон с бумажным фильтром. Для анализа следует отобрать 5 л воздуха. [26]
При титровании избытка л - толуилендиамина титрованным раствором диазобензола конец титрования определяют по прекращению появления в вытеке желтого окрашивания с индикаторным раствором диазобензола. [27]
По такому же методу получают смесь толуилендиаминов, 2 4-толуилендиамин, о-фенилендиамин. Вводя в реакцию недостаточное для образования диаминов количество водорода, можно получить из динитросоединений аминонитросоединения. Так, например, 80 кг 90 % - ной водной пасты динитробензола растворяют в 320 кг растворителя ( реакционная смесь в этом случае как растворитель не применяется) и гидрируют в присутствии 2 кг катализатора ( 10 % палладия на саже) до поглощения 75 % расчетного количества водорода. Выход МНА составляет 68 % от теории. [28]
По такому же методу получают смесь толуилендиаминов, 2 4-толуилендиамин, о-фенилендиамин. Вводя в реакцию недостаточное для образования диаминов количество водорода, можно получить из динитросоединений аминонитросоединения. Так, например, 80 кг 90 % - ной водной пасты динитробензола растворяют в 320 кг растворителя ( реакционная смесь в этом случае как растворитель не применяется) и гидрируют в присутствии 2 кг катализатора ( 10 % палладия на саже) до поглощения 75 % расчетного количества водорода. После разделения смеси получают л - нитроанилин с температурой плавления 109 - 110 С. Выход МНА составляет 68 % от теории. [29]
Ведение процееса фосгенирования в производстве толуилендиизоционатов и толуилендиаминов, диметилдифенил мочевины, диэтилдифенилмочевины или получение металхлорформиата в производстве фенилметилуретилана или фосгенирование с одновременным получением фосгена. [30]