Cтраница 2
Применив новый ( потенциометрический) метод анализа, авторы обнаружили, что около 50 % так называемого л-изо мера в действительности является нитробензолом, образовавшимся из примеси бензола, содержащегося в исходном толуоле. Нитросоединения метилтиофена определяются по действующим методам анализа вместе с динитротолуолом, что искажает результаты измерений. [16]
В водах от сожжения бромистого бензила и бензойной кислоты, полученной окислением последнего КМпО4, дейтерия оказалось соответственно почти точно 8 / 7 и 8 / 6 от содержания дейтерия в воде от сожжения исходного толуола, как и должно быть при отсутствии таутомерии. [17]
Промытый производственный тротил содержит кроме указанных следующие примеси: до 2 5 % динитротолуола ( 2 4 - и 2 6-динитро-толуола, остающихся недонитрованными), тетранйтрометан в очень малых количествах г, очень малые количества динитробензола и тринитроксилола ( получены от нитрации небольших количеств бензола и ксилола, содержавшихся в исходном толуоле), очень малые количества тринитро бензола ( получен при горячей промывке из тринитро бензойной кислоты, образующейся йри окислении тротила во время нитрации динитротолуола) и, наконец, окрашенные соединения фенольного характера. [18]
Раньше считалось, что первый погон содержит низкокипящий ж-нитротолуол. At-изомсра в действительности является нитробензолом, образовавшимся из примеси бензола, содержащегося в исходном толуоле. Бензол содержится в толуоле как каменноугольного, так и нефтяного происхождения. При непрерывной двухступенчатой дистилляции нитротолуола-сырца весь образовавшийся нитробензол переходит в товарный о-нитротолуол, в котором содержится около 1 7 % - нитротолуола и 0 6 % нитробензола. Нитросоединения метилтиофена определяются по действующим методам анализа вместе с динитротолуолом, что искажает результаты измерений. [19]
В таблице приведены значения полученных коэффициентов обогащения, определенных по отношению концентраций примесей в исходном толуоле и в концентратах примесей. [20]
Эти операции считаются необходимыми в том случае, если для нитрования применяют неочищенный толуол. Количество фракции, которая содержит бензины и недонитрованный толуол, подлежащие отгонке с паром, составляет 3 - 4 % от исходного толуола. [21]
Из продуктов реакции, кроме не вошедшего в реакцию толуола, были выделены хлористый бензил и бензальхлорид в количествах 68 и 7.8 % от теоретических, считая на исходный толуол. [22]
При этом получалась смесь толуолсульфокислоты и дитолилсульфона. Из 45 4 кг исходного толуола и 39 9 кг серного ангидрида ( молярное соотношение - 1: 1) при 90 в течение 1 часа образуется толуолсульфокислота, содержащая 9 1 кг дитолилсульфонов. Сульфомассу нейтрализуют раствором NaOH при 60, после чего она отстаивается от сульфонов. [23]
В 1 - й фазе нитрации превращают только половину толуола в мононитротолуол. Это делается с целью максимального извлечения азотной кислоты и мононитротолуола из отработанной кислоты от 1 - й фазы нитрации. Так как в полученном продукте на 1 мол толуола приходилось 1 / 2 группы N02, то англичане обозначили полученный продукт символом 1 / 2 НТ, где число перед буквами НТ обозначает число нитрогрупп, приходящееся на одну молекулу исходного толуола. Это достигается при смесях нитропродуктов, содержащих 50 - 75 % динитротолуола и соответственно 50 - 25 % мононитротолуола. Так как в таких смесях на 1 мол пронитрованного толуола приходилось приблизительно от 1 / 2 до 13 / 4 нитрогрупп, то ее обозначали символами li / a НТ или 13 / 4 НТ. [24]
![]() |
Зависимость конверсии длтолилэтана и выхода этилтолуола. [25] |
В литературе есть указания, что единственными продуктами крекинга дитолилэтана являются шнялтолуол, толуол и этилтолуол. На образование побочных продуктов: смол, кокса и газов расходуется около 1 % продуктов крекинга. Количество выделяющегося газа, состоящего в основном из водорода, невелико. Обращаете внимание на чистоту исходного толуола, так как примесь ксилолов приводит к наличию среди продуктов крекинга винил ксилолов, для удаления которых требуются дополнительные затраты. [26]