Cтраница 2
Толуолсульфамид должен быть полностью растворен в растворе едкого натра перед добавлением КМпО4, так как иначе нерастворившаяся часть сгорает при окислении. Если амид не растворяется в щелочи даже после длительного перемешивания и раствор не становится прозрачным, следует добавить еще немного едкого натра. [16]
Толуолсульфамиды действуют на нервную систему. [17]
Толуолсульфамид нагревают несколько часов на водяной бане с избытком раствора марганцовистокислого калия. [18]
Толуолсульфамид применяется в смеси с диметилгликольфтала-том в отношении от 70: 30 до 30: 70 в качестве одного из компонентов в производстве многослойных пленок из ацетилцеллюлозы. [19]
Толуолсульфамиды анилина, ( i-нафтиламина и л-амино-дифенила с трудом реагируют со второй молекулой хлорангидрида л-толуолсульфокислоты, тогда как нитроанилины при нагревании с хлорангидридом л-толуолсульфокислоты в пиридиновом растворе дают дисульфопроизводные. [20]
Алкилированный Толуолсульфамид лучше совмещается с ацетатом целлюлозы ( максимальная дозировка около 50 %), чем неалкилиро-ванный. [21]
Этот толуолсульфамид плохо совместим со смешанными эфирами пропи-оновой и масляной кислот, а также с нитратом целлюлозы. [22]
N-хлор-я - толуолсульфамид натрия, 1-водный. [23]
Недостаток применения толуолсульфамидов для мопоалкилирования аминов состоит в том, что для снятия защитной группы необходимы жесткие условия. Хендриксон и Берге-рон [3] использовали фенацилсульфонильную группу которая удаляется при восстановлении цинком в уксусной кислоте. [24]
Недостаток применения толуолсульфамидов для мопоалкилирования аминов состоит в том, что для снятия за - щитной группы необходимы жесткие условия. Хендриксон и Берге-рон [3] использовали фенацилсульфонильную группу которая удаляется при восстановлении цинком в уксусной кислоте. [25]
На 1 моль толуолсульфамида в слабо щелочном растворе при 60 расходуется 2 4 моля перманганата. [26]
В отличие от N-алкилированных толуолсульфамидов толуолсульф-анилид совмещается с триацетатом целлюлозы лишь в количестве 25 %, но оказывает в такой дозировке хорошее пластифицирующее действие. [27]
Иногда комбинируют n - толуолсульфамид я СШО без фенола, применяя в качестве конденсационного средства чистую Zn-пыль. [28]
Метил - n - толуолсульфамид дает при нитрозировании устойчивое N-нитрозосоединение CH3CeH4S02 - N ( CH3) NO, сохраняющееся без разложения. [29]
В приведенном примере реакция с толуолсульфамидом проходит уже при слабом нагревании водного раствора реагентов в присутствии небольшого количества медного купороса, а отщепление толуолсульфокислоты - при легком нагревании в 95 % - ной серной кислоте. [30]