Толуолсульфамид

Cтраница 3

В приведенном примере реакция с толуолсульфамидом проходит уже при простом нагревании раствора реагентов в присутствии сульфата меди, а отщепление толуолсульфокислоты - при легком нагревании в 95 % серной кислоте. [31]

Бензол - и / z - толуолсульфамиды, полученные из бензиламина, о - и л-метилбензиламина и - фенилэтиламина [60], а также ряд л-бромбензолсульфамидов ароматических аминов [61], почти нерастворимы в щелочи. [32]

Точно так же, как n - толуолсульфамид, взаимодействуют с формальдегидом в сильнокислой среде уретаны, образуя жидкие смолы линейного строения. [33]

Зависимость коэффициента молярного погашения для смеси изомеров от состава толуолсульфамидов ( длина волны 269 нм. [34]

В производстве получают о - и n - толуолсульфамиды. Степень их чистоты определяют по температуре плавления. [35]

Как видно из табл. 202, значительного превосходства толуолсульфамида над другими пластификаторами не отмечено. Возможно, что для этих опытов следовало бы взять нитрат целлюлозы с несколько более высокой вязкостью, чем вязкость нитрата целлюлозы, растворимого в сложных эфирах. [36]

Ароматические сульфамиды, такие, как бензолсульфамид, n - толуолсульфамид или нафталинсульфамиды, могут применяться для обработки смолообразных глицидных эфиров с целью повышения температуры размягчения, так же как это имело место в приведенном ранее двухступенчатом способе с бисфенолом А. [37]

Характеристики некоторых пластификаторов, содержащих азот и серу. [38]

Из числа пластификаторов, содержащих азот и серу, важнейшие-бензол - и толуолсульфамиды. Применяемый в промышленности толуолсульфамид является смесью орто - и пара-изомеров. [39]

В формуле ( 1) еп, е0, есм - молярные коэффициенты погашения толуолсульфамидов соответственно я -, о-изомеров и их смеси; v - объем раствора, в котором растворена навеска Р0 смеси амидов; М - молекулярный вес толуолсульфамидов. [40]

Пиразолоновый метод [76-79], который основан на реакции между аммиаком, хлорамином Т ( N-хлор-п - толуолсульфамид натрия) и пиразолоном с образованием рубазойной кислоты [ 1-фенил - 3-метил - 4 - ( Г - фенил-3 - метил-5 - пиразолонилиден-4 - амин) - пиразо-лон-5 ] синего или пурпурного цвета. Соединение экстрагируют четыреххлористым углеродом и измеряют оптическую плотность при 450 нм. Метод характеризуется более высокой чувствительностью по сравнению с описанными выше; однако точность метода меньше, а калибровочный график всегда нелинеен. [41]

При этом можно использовать различные амиды, как-то ацет-амиды, бензамиды и замещенные бензамиды, n - толуолсульфамиды, уретаны, мочевины и сульфонилмочевины. [42]

Нами исследованы сульфамидные производные, преимущественно N - и N, N - - замещенных бензол - и толуолсульфамидов. [43]

Карбамид и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [44]

Мочевина и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [45]

Страницы: 1 2 3 4