Толуолсульфохлорид

Cтраница 2

Толуолсульфохлорид пара, хлорангидрид паратолуолсульфо-кислоты, CH3C6H4SO2C1 - серый кристаллический порошок. [16]

Толуолсульфохлорид пара, хлорангидрид паратолуолсульфо-кислоты, CH3CeH4SO2Cl - серый кристаллический порошок. [17]

Оба изомерных толуолсульфохлорида обладают неприятным запахом, вдыхание их паров вызывает головную боль. Посуду после работы следует мыть под тягой. [18]

При взаимодействии толуолсульфохлоридов с аммиаком или аминами образуются толуол сульфамиды, при конденсации которых с альдегидами получают синтетические смолы. N-Алкил - толуолсульфамиды используются как пластификаторы для эфи-ров целлюлозы. Предложен процесс производства армотерма ( дибензилтолуолов) фотохимическим хлорированием толуола хлором или S02C12, при котором бензилхлорид не выделяется, а по мере образования конденсируется с толуолом. В качестве катализатора используется железо или чугун; хлорирование и конденсация протекают одновременно в различных зонах реактора. [19]

Выход n - толуолсульфохлорида равен 152 - 153 г, что составляет около 80 % от теоретического. [20]

Избыток n - толуолсульфохлорида гидролизуют встряхиванием образующейся суспензии в течение 5 мин. [21]

Взаимодействие n - толуолсульфохлорида с толуолом в нитробензоль-ном растворе легко протекает при 25 С с образованием дитолилсульфона. Константы скорости, выведенные на основании изучения кинетики этих реакций, указывают на третий порядок реакции при любой начальной концентрации хлористого алюминия. [22]

Диацетонгалактоза при обработке толуолсульфохлоридом и пиридином образует толуолсульфодиацетонгалактозу, которая очищается совершенно так же, как и аналогичная толуолсульфодиацетонглюкоза. [23]

Если имеется дешевый n - толуолсульфохлорид, то его сначала омыляют концентрированной серной кислотой, после чего можно гладко хлорировать в сернокислом растворе в присутствии железа как катализатора в орго-положение по отношению к СНз-группе. В заключение продувкой водяным паром отщепляют сульфогруппу и получают с отличным выходом о-хлортолуол. Этот метод, малопригодный в лаборатории, дает в производственных условиях превосходные результаты. [24]

При работе с n - толуолсульфохлоридом следует остерегаться вдыхания его паров и попадания на кожу. Работать с ним рекомендуется под тягой и в перчатках. [25]

Например, 10 г n - толуолсульфохлорида гомогенно смешивают в шаровой мельнице с 90 г тяжелого шпата, а затем перемешивают полученную массу с 30 г жидкой ксиленольно-формальдегидной смолы и 5 г крезолглицидного эфира до образования пасты. Через несколько дней паста отверждается, и скрепленные ею пластины хорошо держатся на поверхности. [26]

Фильтрат, который имеет сильный запах толуолсульфохлорида, выпаривают досуха. Серый остаток обрабатывают содой и встряхивают с эфиром. Хлорное железо вызывает появление красной окраски солянокислого раствора. Содержащее галоид вещество, которое диазотируется и сочетается с Р - солью с образованием красителя, является, по-видимому, хлораминофенолом. [27]

По мере растворения добавляют понемногу n - толуолсульфохлорид ( охлаждая предварительно пробирку с раствором в холодной воде) до тех пор, пока он не перестанет переходить в раствор. Взвесив остаток на часовом стекле, определяют приблизительно минимальное количество эфира, нужное для перекристаллизации всего п-толуол-сульфохлорида. [28]

Эфиры п-толуолсульфокислоты. [29]

В раствор 0 25 моля n - толуолсульфохлорида и 0 3 моля абсолютного спирта в 100 мл хлороформа при 0 - 3 С при перемешивании и соблюдении мер предосторожности для защиты от влаги воздуха по каплям прибавляют 0 5 моля абсолютного пиридина. Затем прибавляют смесь 200 г льда и 70 мл концентрированной соляной кислоты, отделяют хлороформный слой, промывают его несколько раз водой, сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя в вакууме остаток перегоняют в вакууме 0 1 - 0 3 мм рт. ст., предварительно добавив на кончике шпателя бикарбонат натрия; перегонную колбу нагревают на металлической бане. [30]

Страницы: 1 2 3