Толщина - гидратная оболочка
Cтраница 2
 |
Изотермы адсорбции - десорбции паров метилового спирта на образце силикагеля 141. [16] |
Увеличение радиуса пор свидетельствует об увеличении размера частиц, что является, по-видимому, результатом катионно-го обмена, приводящего к уменьшению толщины гидратной оболочки и, следовательно, к агрегации частиц кремнезема. [17]
Наличие гидратной оболочки вокруг частиц препятствует их слипанию в агрегаты в тем большей степени, чем толще эта оболочка; уменьшение толщины гидратной оболочки уменьшает устойчивость системы и облегчает агрегацию. [18]
Подобные слои распространяются в ряде случаев в глубь дисперсионной среды на расстояния до нескольких десятых микрона. Толщина гидратных оболочек зависит от природы поверхности дисперсной фазы, увеличиваясь при наличии на ней полярных функциональных групп. [19]
В дальнейшем, по мере прогрессирующего рассоления грунта и постепенного снижения концентрации фильтрующей воды, получают развитие процессы катионного обмена и усиления дисперсности грунта, иногда складывающиеся вместе. Увеличение толщины гидратных оболочек, подавлявшихся в присутствии электролитов солей, и проявляющееся при снижении осмотического давления водной среды впитывание воды коллоидными мице-лами грунта обусловливают рост набухаемости и других гидрофильных свойств грунта. Этим парализуется роль возрастания пористости и потери грунтом цементационных связей. В результате происходит также изменение и фильтрационной способности засоленного грунта. Преобладание роста пористости определяет повышение фильтрационной способности с увеличением скоростей фильтрации. Благодаря ослаблению связности грунта повышенная фильтрация способствует дополнительному развитию в нем суффозионных процессов. В грунтах, имеющих значительную глинистость, перевес набухаемости парализует влияние иных факторов, почему в них при рассолении фильтрационная способность идет на убыль. Замещение поглощенных щелочно-земельных катионов на щелочные воздействует на грунт в том же направлении. В результате динамика фильтрации получает различное выражение в зависимости от степени дисперсности, характера засоления и типа агрегатности, обусловливающего структурное сложение грунта. [20]
Молекулярные силы в местах контакта ослаблены прослойками жидкой дисперсионной фазы. Увеличение толщины гидратных оболочек ослабляет связи и оказывает пластифицирующее действие на систему в целом. Эти структуры обладают полной обратимостью при разрушении, способностью к большим остаточным деформациям и течению без значительного разрушения. [21]
Другой метод для определения гидратации ионов основан на вычислении размера диаметра и объема гидратированного иона из его подвижности. Вычитая из объема гидратированного иона собственный объем иона, пытались определить толщину гидратной оболочки и отсюда, зная размеры молекулы Н2О, - число этих молекул, соединенных с ионом. Однако этот расчет возможен лишь после введения гипотетич. [22]
Пептизирующее действие электролита может быть обусловлено не только адсорбцией потенциалопределяющих ионов; в некоторых случаях пептизация вызывается заменой ионов диффузного слоя другими ионами с меньшей валентностью. В результате такой замены толщина диффузного слоя увеличивается, С-потенциал возрастает, толщина гидратной оболочки вокруг частиц увеличивается, что приводит к разрыву связей между ними. Такого рода пептизация происходит при обработке почвы, насыщенной кальцием, раствором NaCl с последующим отмыванием избытка хлористого натрия. Диффузный слой ионов в частицах почвенных коллоидов, который до обработки почвы раствором NaCl состоял из двухвалентных ионов кальция, замещается в процессе обменной адсорбции одновалентными ионами натрия. [23]
В некоторых случаях пептизация вызывается заменой ионов диффузного слоя другими ионами с меньшей валентностью. В результате такой замены толщина диффузного слоя увеличивается, - потенциал возрастает, толщина гидратной оболочки вокруг частиц увеличивается, что приводит к разрыву связей между ними. [24]
В глинистых породах, залегающих выше уровня подземных вод, дополнительное увлажнение почти всегда приводит к ухудшению прочностных свойств вследствие увеличения толщины гидратных оболочек, набухания и растворения цементирующих соединений. Наблюдения показывают, что увлажнение пород в зоне аэрации и обусловленные им изменения количества связанной воды оказывают весьма ощутимое влияние на сопротивление сдвигу при влажности, меньшей максимальной молекулярной влагоемкости; при дальнейшем увеличении влажности значительные изменения прочности отмечаются лишь по достижении водонасыщенного состояния - при возможности набухания. [25]
Тонкие слои жидкости, находящиеся на поверхности глинистых частиц, вызывают расклинивающее давление, а по мере увеличения толщины пленки до нескольких десятых микрометра расклинивающее действие обусловливается электростатическим взаимодействием наружных диффузных слоев двойного электрического слоя. Кроме этого, расклинивающее действие частично обусловлено силами молекулярного притяжения. Толщина гидратных оболочек, окружающих глинистые частицы, колеблется от 0 77 мкм до 5 нм. [26]
Для обработки перфорационной жидкости могут быть использованы как водорастворимые, так и нефтерастворимые ПАВ. Водорастворимые ПАВ эффективно снижают поверхностное натяжение и краевой угол смачивания, способствуют увеличению относительных проницаемостей пористой среды для нефти и воды и суммарной проницаемости для них. Нефтерастворимые ПАВ эффективно снижают относительную проницаемость пористой среды для воды, способствуют уменьшению во-донасыщенности породы и толщины гидратных оболочек, гид-рофобизируют поверхность поровых каналов. Ионогенные ( анионные - сульфонол, азолят, сульфонатриевые соли СНС и катионные - катапин, выравниватель А и др.) ПАВ могут давать осадки с минерализованной водой; они интенсивнее адсорбируются на поверхности воды. [27]
Для обработки промывочной жидкости перед вскрытием продуктивного пласта могут быть использованы как водорастворимые, так и нефтерастворимые ПАВ. Водорастворимые ПАВ, которые сильно снижают поверхностное натяжение и краевой угол смачивания, способствуют увеличению относительных проницае-мостей пористой среды для нефти и воды и суммарной проницаемости для них. Нефтерастворимые ПАВ сильно снижают относительную проницаемость пористой среды для воды, способствуют уменьшению водонасыщенности породы, уменьшению толщины гидратных оболочек, гидрофобизуют поверхность поровых каналов. [28]
Вода в гидратных оболочках является физически связанной. Во внутренних слоях оболочки эта вода имеет структуру и свойства льда: она обладает упругостью, повышенной вязкостью и механической прочностью. С удалением от поверхности чешуйки силы связи ослабевают, ориентирование молекул воды становится более слабым, прочность гидратной оболочки уменьшается, а свойства ее приближаются к свойствам обычной воды. Толщина гидратной оболочки существенно зависит от величины заряда глинистой частицы и валентности противоионов. Чем больше заряд частицы и меньше валентность противоионов, тем сильнее развито ионное облако, сильнее гидратация глинистой чешуйки. [29]
Акрилатные клеи удачно сочетают высокие адгезионные характеристики с отличной атмосфере - и повышенной водостойкостью, хорошими физико-механическими свойствами и термостабильностью. Практически все акрилатные дисперсии получают на основе сополимеров двух, трех и даже четырех сомономеров. Это связано с тем, что алкил-метакрилаты образуют полимеры с низким модулем упругости, а при их сополимеризации можно получить сополимер с нужными свойствами. Это объясняется тем, что гидрофильные полярные группы на поверхности латексных частиц увеличивают толщину гидратных оболочек частиц, а это повышает их способность удерживать воду. В результате пленкообразование замедляется и создаются условия для более плотной упаковки латексных частиц. [30]
Страницы: 1 2 3