Cтраница 3
В электронном микроскопе под действием электронного луча объект нагревается, и его температура зависит от толщины препарата и скорости отвода теплоты. Температура разогрева металлов составляет 40 - 90 С, а не металлические неорганические и органические вещества разогреваются и до более высоких температур. [31]
Указанные длительности обработки относятся к срезам в 10 - 20 мк и изменяются в зависимости от толщины препарата и его предварительной обработки. [32]
![]() |
Средняя амплитуда сцинтилляций в зависимости от энергии конверсионных электронов. [33] |
Если прямолинейную часть кривой продлить, то она пересекается с осью абсцисс в определенной точке V, которая характеризует энергию излучения. Оказалось, что положение точки пересечения для данного радиоактивного изотопа мало зависит от обратного отражения, толщина препарата, расстояния источник - детектор. [34]
Применение ВаС03 не обязательно; во многих случаях СаС03 имеет преимущество благодаря тому, что при том же весе препараты обладают более высоким содержанием углерода. Можно пользоваться также специфическими адсорбентами или даже срезами исследуемого материала; единственным условием является лишь однородность распределения углерода и постоянство толщины препаратов. Полезно сохранять препараты в атмосфере с определенной влажностью. [35]
Выбор метода измерений определяется активностью и геометрии, параметрами препаратов. Препараты, измеряемые с помощью счетчиков или импульсных камер, должны быть тонкими и могут быть слабыми. При измерениях калориметрами толщина препаратов не существенна, но они должны иметь достаточно высокую активность. В табл. приводятся пределы значении активности при измерениях на эталонных установках различных типов. [36]
Галлик и др. [189] показали, что зависимость числа отсчетов от положения порога интегрального дискриминатора при измерении р-излучателя с простой схемой распада на сцинтилляционном спектрометре в основной своей части представляет прямую линию. Если эту прямолинейную часть продлить, то она пересечет ось абсцисс в точке, которая характеризует максимальную энергию излучения. Положение точки пересечения мало зависит от обратного отражения, толщины препарата, расстояния источник - детектор. [37]
При переходе во время работы от одного объектива к другому объект должен оставаться видимым в поле зрения. Для среднего объектива с апертурой 0 5 глубина резкости по формуле (1.17) составляет / - 1 5 мкм. Толщина препарата в среднем равна 5 мкм. Сумма указанных величин дает допуск на расстояние Н, равный 0 01 мм. Так как при переходе к иммерсионным объективам микроскоп всегда расфокусировывают для нанесения иммерсии, то для них Я 32 7 0 1 мм. [38]
![]() |
Схема освещения по методу темного поля.| Принципиальная схема ультрамикроскопа. [39] |
Чтобы прямой свет не мог попасть в объективы больших апертур, средняя темная часть полого конуса лучей должна иметь большой угол раскрытия. Поэтому при методе темного поля между фронтальной линзой конденсора и предметным стеклом необходимо вводить иммерсионную жидкость. Кроме того, конденсор должен быть хорошо отцентрирован относительно объектива. Особые требования предъявляются к толщине препарата и чистоте предметного и покровного стекол. Грязь на стеклах и частицы в слоях толстого препарата, лежащих выше и ниже плоскости фокусировки, рассеивают свет и создают светлый фон, мешающий наблюдению. [40]
Препарат, подлежащий исследованию под микроскопом просвечивающего типа, должен быть прозрачным для электронов. Поглощение электронов недопустимо, так как может вызвать перегрев и разрушение препарата. Электроны, проходя сквозь препарат, соударяются с атомами вещества и вследствие этого рассеиваются. Угол, на который отклоняются при этом электроны, изменяется в зависимости от плотности и толщины препарата. Тонкие участки препарата меньше рассеивают электроны, поэтому проходящий через них плотный пучок частиц вызывает интенсивное свечение этих мест объекта на экране. Наоборот, толстые и плотные участки препарата рассеивают значительную часть проходящих через них электронов на большие углы, в результате этого они отсекаются апертурной диафрагмой объективной линзы и не попадают на экран. Такие участки препарата на экране имеют серую и темную окраски. [41]
Точное определение всех поправок представляет весьма сложную задачу и для повышения точности стараются уменьшить их число. При этом многое зависит от приготовления препаратов для радиометрических измерений. Наиболее простой способ приготовления препаратов заключается в нанесении точного объема раствора на металлическую или стеклянную мишень с последующим выпариванием раствора. Этот метод имеет существенные недостатки: пятно после выпаривания часто не находится в центре и площади пятен на параллельных мишенях различаются; при значительном содержании солей толщина препарата становится значительной; при выпаривании органических растворов часто наблюдается вылезание раствора на стенки мишени. [42]
![]() |
Кривые интенсивности ( о и радиального распределения ( б для аморфного сплава Ре8 Р13С7.| Значения ruN для сплавов Ni - Р. [43] |
Стабильность источника рентгеновских лучей и электронной счетной системы тщательно проверяли. Толщина препарата 200 мкм обеспечивала независимость поглощения от угла. [44]
Практически нужно проводить большое число измерений, поэтому работают с препаратами или очень малой, или очень большой толщины. В первом случае толщина препарата должна быть настолько мала, чтобы самопоглощения или совсем не наблюдалось, или оно происходило бы в незначительной степени. Если радиоэлемент сильно разбавлен носителем, то-работают с бесконечно толстыми препаратами. Наименьшая толщина таких препаратов должна быть равна максимальному пробегу р-частиц R. Практически достаточно иметь толщину препарата 0 75, так как излучение нижних слоев мало сказывается и, кроме того, нужно еще учитывать поглощение в стенках ( окошке) счетчика. Дальнейшее увеличение толщины препарата не приводит больше к росту измеряемой активности. Благодаря этому удельная активность вещества больше не пропорциональна измеряемой, скорости счета. [45]