Измерение - молекулярные весы
Cтраница 3
Наиболее трудно оценить изменения в распределении по молекулярным весам в продуктах, оставшихся после завершения пиролиза, поскольку отсутствуют достаточно точные и подходящие в данном случае методы фракционирования и измерения молекулярных весов. [31]
Таким образом, в уравнении ( 9) одна неизвестная константа исключается, и в случае идеального растворителя ( когда а 0 5) вискозиметрия может быть использована как абсолютный метод измерения молекулярных весов. [32]
 |
Схема устройства масс-спектрометра. [33] |
Интенсивный пик, соответствующий наибольшей из возможных для данной молекулы масс, в особенности важен; в отсутствие каких-либо реакций комбинирования фрагментов этот пик соответствует родоначальной молекуле за вычетом только одного электрона; определение массы такого пика может служить чрезвычайно точным методом измерения молекулярных весов. [34]
Переходим теперь к рассмотрению макромолекулярных свойств ДНК, которые можно изучать, во-первых, измеряя оптические свойства растворов - экстинкцию в полосе поглощения вблизи 2600 А и оптическую активность нуклеиновой кислоты, во-вторых, изучая гидродинамические свойства макромолекул - константу седиментации в ультрацентрифуге и характеристическую вязкость, в третьих, измеряя рассеяние света под разными углами, что дает наиболее точный метод измерения молекулярных весов ДНК и молекулярных размеров. [35]
Такая увеличенная чувствительность, а также простота аппаратуры являются наиболее привлекательными особенностями рассматриваемого метода; кроме того, при соответствующем выборе растворителя можно работать при достаточно низких температурах, позволяющих полностью предотвратить разложение термически неустойчивых образцов. Измерения молекулярных весов криоскопическим методом требуют значительно больше времени, чем при работе эбуллиоскопическим методом, что связано с необходимостью повторного нагревания раствора и построением новой кривой охлаждения после добавления каждой порции полимера. [36]
Измерение молекулярных весов полимеров методом светорассеяния основано иа том, что часть света, проходящего через любую систему ( разбавленные расгворы полимера), рассеивается вследствие неоднородности системы - наличия молекул полимера. Величина мутности разбавленного раствора полимера пропорциональна молекулярному весу растворенного полимера. [37]
Если измерение молекулярных весов дополняет метод ИК-спектроскопии, то метод хроматографирова-ния летучих продуктов является дублером метода масс-спект-рометрии. [38]
Молекулярный вес образующихся полимерных молекул непосредственно связан с элементарными реакциями полимеризационного процесса. Поэтому измерение молекулярных весов полимерных молекул, образовавшихся в строго определенных условиях, является важным методом определения кинетических констант полимеризации. [39]
По данным Окамура и Хигасимура влияние бензола на скорость реакции одинаково в присутствии и в отсутствие соката-лизатора. При измерении молекулярных весов оказалось, что кривые, полученные в присутствии и в отсутствие сокатализа-тора. Это доказывает, что при катионной полимеризации действие отдельных компонентов в значительной степени зависит от условий реакции. [40]
 |
Зависимость АГ / с-с.| Нахождение отклонения на шкале гальванометра для растворителя. [41] |
Криоскопический метод, как и эбулиоскопический, имеет свои достоинства и недостатки. Так, при измерении молекулярных весов крио-скопическим методом большая вероятность ошибок опыта за счет переохлаждения раствора и за счет ассоциации молекул, ибо измерения проводят при низких температурах. Но при сравнении обоих методов оказывается, что криоскопический метод имеет и преимущества перед эбулиоскопическим. [42]
Появление полос в области 950 - 1200 см 1 в таких растворителях, как бензол, толуол, гексан, СС14, указывает на образование ассоциатов. Такой вывод подтверждается и измерениями молекулярных весов в бензоле и фреоне, которые соответствовали димерным формам силанолятов. [43]
В этих комплексах галогениды алюминия содержатся в мономерной форме, причем свободная орбита алюминия занята неподеленными электронами галоида X. Оказалось возможным точно установить посредством измерения молекулярных весов и давления паров, что при - 78 существует комплекс СН8Вг А1Вга, растворимый в СН8Вг ( X. В результате измерения электропроводности было установлено, что эти комплексы ионизированы в исчезающе малой степени. [44]
В этих комплексах галогениды алюминия содержатся в мономерной форме, причем свободная орбита алюминия занята меиоделенными электронами галоида X. Оказалось возможным точно установить посредством измерения молекулярных весов и давления паров, что при - 78 существует комплекс СН ( Вг А1Вг (, растворимый в СН8Вг ( X. В результате измерения электропроводности было установлено, что эти комплексы ионизированы в исчезающе малой степени. [45]
Страницы: 1 2 3 4