Cтраница 1
![]() |
Зависимость толщины слоя карбида ниобия от продолжительности эксперимента.| Зависимость толщины слоя карбида ниобия от температуры процесса. [1] |
Толщина осаждаемого слоя растет с увеличением продолжительности и температуры процесса, достигая десятков микрон. Особенно большое влияние на толщину осаждаемого слоя оказывает температура образования покрытий. Проводятся исследования других физико-химических условий осаждения в псевдоожиженном слое покрытий на графитовые частицы. [2]
Толщина осаждаемого слоя никеля должна составлять 50 - 75 мк, никель очень прочно сцепляется с поверхностью хрома. В результате такого двухслойного покрытия детали выдерживают действие температур порядка 800 - 1000 С без отслаивания или вспучивания никеля и хрома. [3]
Толщина осаждаемого слоя меди составляет не менее 4 мкм на сторону, при этом около 0 2 - 0 3 мкм меди наносится из цианистого электролита и остальное - из кислого электролита. [4]
Установлено, что толщина осаждаемого слоя карбида крем - - ния зависит прямо пропорционально от температуры и продолжительности процесса. [5]
Установлено, что толщина осаждаемого слоя карбида кремния зависит прямо пропорционально от температуры и продолжительности процесса. [6]
![]() |
Состав и свойства углерод-углеродных композиционных. [7] |
Углерод, получаемый пиролизом какого-либо газообразного углеводорода при повышенной температуре, уменьшает пористость с ростом толщины осаждаемого слоя. Данный способ называется химическим осаждением углерода из паровой фазы. Установлено, что в большинстве случаев заполнение углеродного каркаса химическим осаждением углерода из паровой фазы более эффективно улучшает структурную целостность материала, чем множественная пропитка смолами. [8]
![]() |
Распределение зон хромовых осадков. а - для малоконцентрированного электролита. б - для универсального электролита. [9] |
Основными недостатками процесса хромирования являются низкий выход металла по току ( 10 - 18 %); ограниченная толщина осаждаемого слоя ( не более 0 3 мм на сторону); необходимость частого корректирования ( восстановления процентного содержания компонентов) электролита вследствие неустойчивости состава. Эти недостатки могут быть устранены применением новых составов электролитов и способов усовершенствования процесса хромирования. [10]
При катафоретическом осаждении углекислых соединений, впервые примененном Пата ем и Томашеком [15], можно весьма точно устанавливать толщину осаждаемого слоя, что имеет особую ценность при работе с очень тонкими слоями. Таким путем, применяя коллоидальные углекислые частицы с величиной зерна в несколько сотых долей микрона, можно приготовить слой толщиной от 0 5 до 1 мк. [11]
![]() |
Зависимость толщины слоя карбида ниобия от продолжительности эксперимента. [12] |
Толщина осаждаемого слоя растет с увеличением продолжительности и температуры процесса, достигая десятков микрон. Особенно большое влияние на толщину осаждаемого слоя оказывает температура образования покрытий. Проводятся исследования других физико-химических условий осаждения в псевдоожиженном слое покрытий на графитовые частицы. [13]
Толщина осаждаемого слоя растет с увеличением продолжительности и температуры процесса, достигая десятков микрон. Особенно большое влияние на толщину осаждаемого слоя оказывает температура образования покрытий. Проводятся исследования других физико-химических условий осаждения в псевдоожиженном слое покрытий на графитовые частицы. [14]
![]() |
Схема установки для водородного восстановления. [15] |