Толщина - сольватный слой
Cтраница 1
Толщина сольватного слоя связана с соотношением молекул смол и асфальтенов. С ростом массн смол, приходящейся на единицу касен асфальтенов, при других равных условиях толщина сольватного слоя всгоцнатоа асфальтенов увеличивается с В нефти снв. [1]
В таких частицах толщина адсорбционного сольватного слоя в местах наибольшей кривизны - углах и ребрах тонкая и подвержена прорыву, что способствует сцеплению и агрегатированию частиц. В этих случаях достаточно весьма малое объемное содержание дисперсной фазы для того, чтобы частицы могли войти в соприкосновение друг с другом концами или ребрами и образовать сплошной пространственный каркас, обладающий известной механической прочностью. Такой процесс часто в коллоидной химии называют лиофильной коагуляцией, подчеркивая этим коагуляционный механизм образования таких рыхлых скелетов структур, образующихся при лиофильной коагуляции, а также при осаждении первичных неагрегированных частиц. [2]
Следует особо отметить зависимость изменения толщины сольватного слоя и устойчивости нефтяной дисперсной системы от растворяющей способности дисперсионной среды. Повышение растворяющей способности среды вызывает непрерывное увеличение сольватного слоя сложной структурной единицы до максимума и одновременное уменьшение размеров надмолекулярной структуры. При этом нефтяная дисперсная система имеет максимальную устойчивость против расслоения, то есть максимальную коллоидную стабильность. При дальнейшем увеличении растворяющей способности среды, при переходе от плохого растворителя к хорошему, дисперсионная среда оказывает интенсивное влияние на сольватный слой и толщина его уменьшается, за счет чего повышается движущаяся сила процесса расслоения системы на фазы. Дисперсионная среда начинает взаимодействовать непосредственно с надмолекулярной структурой. После полного растворения сольватной оболочки и надмолекулярных структур нефтяная дисперсная система переходит в состояние молекулярного раствора с бесконечной устойчивостью против расслоения. В этом случае система термодинамически устойчива. [3]
Экстремальные изменения радиуса надмолекулярной структуры и толщины сольватного слоя непосредственно влияют на характер зависимости структурно-механической прочности и агрега-тивной устойчивости нефтяной системы. Кривые изменения этих свойств типичны для многих нефтепродуктов. В точке Ж устойчивость нефтяных дисперсных систем к расслоению на фазы максимальна: толщина сольватной оболочки в точке А имеет максимальное значение Я кс, благодаря чему уменьшается движущая сила процесса расслоения. Толстая прослойка дисперсионной среды между надмолекулярными структурами снижает структурно-механическую прочность нефтяных дисперсных систем, первый минимум которой достигается в точке К. Утоньшение сольватного слоя на поверхности надмолекулярных структур повышает движущую силу расслоения системы на фазы. В этой точке сложные структурные единицы переходят в состояние молекулярного раствора с бесконечной устойчивостью к расслоению на фазы. Предлагаемое объяснение экстремальных изменений структурно-механических свойств и агрегативной устойчивости нефтяных систем справедливо, если считать, что межфазная энергия на границе структурная единица - дисперсионная среда меняется незначительно. [4]
Здесь б - толщина пленки; а - толщина сольватного слоя; индексы 1, 2, с относятся соответственно к твердой подложке, пленке и сольватному слою. [5]
На рис. 13 6 схематически показано изменение зависимости толщины сольватного слоя от РС дисперсионной среды. При этих условиях структурно-механическая прочность ( кривая 7) системы снижается. [6]
На рис. 13 6 схематически показано изменение, зависимости толщины сольватного слоя от PC дисперсионной среды. При этих условиях структурно-механическая прочность ( кривая 7) системы снижается. [7]
Кг) скоростей формирования и разрушения слоев; б - толщина сольватного слоя для данного вида растворителя; а - растворяющая сила дисперсионной среды. [8]
Ку-саков [46], причем ряд авторов высказывает положение, что толщина сольватного слоя зависит от величины С-потенциала стенки - А. Если считать адсорбируемость диполей воды функцией электрокинетического потенциала поверхности, то при более высоких значениях потенциала должна возрастать адсорбция иолимолекулярпых водных слоев и, следовательно, уменьшаться эффективное сечение капилляра. Возрастание потенциала, таким образом, должно сопровождаться уменьшением скорости фильтрации. [9]
Кг) скоростей формирования и разрушения слоев; б - толщина сольватного слоя для данного вида растворителя; а - растворяющая сила дисперсионной среды. [10]
 |
Изменения характеристик НДС в зависимости от растворяющей силы среды о. [11] |
А, В, С, О - соответственно слои, сформировавшиеся в результате межмолекулярного взаимодействия ВМС ( толщина сольватного слоя бо надмолекулярной структуры в нерастворителе), разности сил межмолекулярного взаимодействия ВМС и растворяющей силы сольватного слоя ( толщина слоя 61 надмолекулярной структуры, находящегося в равновесном состоянии с сольватной оболочкой), действия энергии сольватного слоя ( толщина слоя 62 надмолекулярной структуры, перешедшего в сольватный слой), действия энергии растворяющей силы дисперсионной среды ( толщина слоя бз надмолекулярной структуры, перешедшего в раствор), К, Кг, Кз - соответственно константы скорости формирования толщины слоев надмолекулярных структур. [12]
Повышение PC среды ( нерастворитель - плохой растворитель) приводит к уменьшению радиуса ядра ССЕ и одновременному увеличению толщины сольватного слоя до максимального значения. В точке максимума, когда скорость формирования сольватных оболочек равна скорости их разрушения, НДС имеет максимальную устойчивость против расслоения системы на фазы. [13]
Разность скоростей формирования и разрушения сольватных слоев по мере изменения PC среды ( равновесие достигается быстро) определяет толщину сольватного слоя на поверхности ассоциата для данного вида растворителя. [14]
Разность скоростей формирования и разрушения сольватных слоев по мере изменения РС среды ( равновесие достигается быстро) определяет толщину сольватного слоя на поверхности ас-социата для данного вида растворителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4