Cтраница 2
![]() |
Двойной электрический слой и изменение в нем потенциала. [16] |
ДЭС; х - величина, обратная толщине диффузной части слоя. [17]
Электрокинетический потенциал зависит от тех же факторов, что и толщина диффузной части ДЭС. [18]
Если от поверхности капли отрываются капельки, размеры которых меньше толщины диффузной части двойного электрического слоя, то их заряды должны быть положительными, а сама капля должна приобрести отрицательный заряд. Однако Симпсон [518] и др. показали, что, наоборот, при разбрызгивании капель чистой воды крупные фрагменты имеют положительный заряд, а легкие ионы, находящиеся в воздухе, - преимущественно отрицательный. Кроме того, теория Френкеля не может объяснить распределение зарядов, наблюдаемое при катафорезе - явлении, при котором частицы движутся в полярной жидкости во внешнем электрическом поле вследствие того, что на границе между частицами и жидкостью образуется двойной электрический слой. При этом пузырьки воздуха в воде движутся так, что на них должен быть отрицательный заряд. [19]
Из сказанного вытекает, что под термином толщина двойного слоя следует понимать толщину диффузной части в электролите. [20]
Если, однако, концентрация электролита фона 0 1 г-экв / л, то толщина диффузной части двойного слоя существенно меньше толщины диффузионного слоя и ошибка, вносимая допущением с Ci ( x0), оказывается незначительной. [21]
Полученные при этом значения v / v0 являются функцией отношения протяженности реакционного слоя к толщине диффузной части двойного слоя. Конечный результат их решения [159] довольно сложен, и это затрудняет его анализ. Поэтому рассмотрим только крайние случаи общего решения, легко поддающиеся анализу. [22]
Таким образом, при малых потенциалах порог быстрой коагуляции отвечает определенному соотношению между потенциалом и толщиной диффузной части двойного электрического слоя. Значения В, характерного для данной системы, можно достигнуть, изменяя тот или другой параметр двойного слоя с помощью электролитов. Если указанное соотношение больше константы В, то система агрегативно устойчива, если меньше - происходит коагуляция. [23]
Таким образом, при малых потенциалах порог быстрой коагуляции отвечает определенному соотношению между потенциалом и толщиной диффузной части двойного электрического слоя. [24]
В дальнейшем мы часть потенциала, падающего в диффузном двойном слое, будем обозначать г. В разбавленных растворах толщина диффузной части двойного слоя может, достигать относительно больших величин. В чистой воде она достигает толщины в 1 ц, при толщине плоской части в несколько ангстрем. [25]
Влияние двойного слоя должно особенно проявляться в тех случаях, когда толщина реакционного слоя не превышает в существенной мере толщины диффузной части двойного слоя. [26]
По какому закону изменяется равновесный потенциал электрода первого рода с увеличением расстояния от поверхности электрода в глубь раствора, когда толщина диффузной части двойного электрического слоя равна нулю. [27]
![]() |
Схема. изменения потенциала в растворе в случае двойного слоя, обусловленного адсорбцией ионов или полярных молекул. [28] |
Если приложить к электродам достаточно большую разность потенциалов, то жидкость в тонком капилляре /, радиус которого соизмерим с толщиной диффузной части двойного слоя, будет увлекаться в сторону электрода, имеющего противоположный заряд. В случае воды в стеклянном капилляре заряд жидкости положителен. Поэтому вода в капилляре движется в сторону отрицательного электрода. [29]
![]() |
Схема изменения потенциала в растворе в случае двойного слоя, обусловленного адсорбцией ионов или полярных молекул. [30] |