Cтраница 1
Фталевый альдегид, о-фталевый альдегид получают гидролизом бис - ( дибромметил) - бензола в водно-спиртовом растворе в присутствии оксалата калия: Т h i е 1 е J. [1]
Фталевый альдегид, растворенный в концентрированной серной кислоте, дает с гидрохиноном сразу или через несколько минут синее или сине-фиолетовое окрашивание в зависимости от содержания гидрохинона. Аналогичным образом реагируют такие соединения, как хинная кислота и глюкозид арбутин, разлагаемые концентрированной серной кислотой с образованием гидрохинона. Химизм этой цветной реакции до сих пор еще не выяснен. [2]
Фталевый альдегид, о-фталевый альдегид получают гидролизом бис - ( дибромметил) - бензола в водно-спиртовом растворе в присутствии оксалата калия: Т h i e I e J. [3]
При избытке фталевого альдегида не образуется никаких восстанавливаемых соединений, и в этом случае уменьшение тока прямо пропорционально количеству аммиака, находящегося в растворе. [4]
На примере взаимодействия фталевого альдегида с 2-аминотиофенолом было обнаружено, что реакция не останавливается на стадии образования основания Шиффа, а приводит к образованию тетрациклической системы 1 за счет гетероциклизации и внутримолекулярного ацилирования по схеме. [5]
Если оксигидрохинон обработать - фталевым альдегидом ( те-рефталевым альдегидом) и концентрированной серной кислотой и смесь после разбавления водой слегка подщелочить, то появляется фиолетовое окрашивание. В ходе реакции, по-видимому, образуется продукт конденсации; его состав и строение неизвестны. [6]
Как отмечалось выше, гомополимер фталевого альдегида служит негативным электронорезистом. Однако сополимеры различных алифатических альдегидов, имеющих триметилсилильные группы в боковой цепи, являются высокочувствительными рентгено - и элек-троно-резистами, по крайней мере на 2 порядка более чувствительными, чем ПММА [ европ. [7]
Конденсации альдольного типа в случае фталевого альдегида протекают неожиданным образом вследствие участия обеих формильных групп, близко расположенных в пространстве. При этом образуются кетоны гидриндена - гидриндоны, или инданоны; например, с ацетоном в присутствии едких щелочей получается 2-ацетилгидриндон. [8]
Конденсации альдольного типа в случае фталевого альдегида протекают неожиданным образом вследствие участия обеих формильных групп, близко расположенных в пространстве. [9]
Как отмечалось выше, гомополимер фталевого альдегида служит негативным электронорезистом. Однако сополимеры различных алифатических альдегидов, имеющих триметилсилильные группы в боковой цепи, являются высокочувствительными рентгено - и элек-троно-резистами, по крайней мере на 2 порядка более чувствительными, чем ПММА [ европ. [10]
Дикислоту ( 192) получают из фталевого альдегида; она легко отщепляет атом серы, однако ее диэфир стабилен. [11]
Так, - / - эфир фталевого альдегида ( I, R Н) превращается в нормальный эфир при длительном контакте со спиртовым раствором соляной кислоты при нормальной температуре. [12]
При попытке синтезировать изомерный арилдинитроалкенил исходя из фталевого альдегида образовался р-нитро-ос-гидриндон - продукт взаимодействия диальдегида с одним молем нитроме-тана. [13]
Нортон и Фурман [193] применили реакцию между аминокислотой и фталевым альдегидом для определения глицина, аланина, триптофана, аспарагиновой кислоты, лизина и гистидина. [14]
В хвостовых фракциях, наряду с фталевым ангидридом, определены малеиновый ангидрид, толуиловый альдегид, фталид, фта-лан и фталевый альдегид. [15]