Cтраница 1
Урановое топливо, использовавшееся ранее для производства плутония, очищали путем ряда последовательных осаждений. Однако процессы осаждения и фильтрования почти неизбежно должны проводиться в режиме периодического действия и, следовательно, не являются лучшими при дистанционном управлении. Для этого случая значительно более удобными оказались процессы разделения методом экстракции органическими растворителями в колонках с противотоком. Эти методы получили гораздо большее распространение, чем методы осаждения; в настоящее время применяется множество подобных методов и еще большее количество разрабатывается и внедряется в производство. Состав растворов ядерного горючего из различных ядерных реакторов может изменяться в весьма широких пределах; задачи химической переработки также могут быть разными. Первая стадия подавляющего большинства применяющихся процессов состоит в извлечении органическим растворителем урана, плутония и тория, если последний присутствует. При этом большая часть продуктов деления и компонентов сплава, из которого был изготовлен тепловыделяющий элемент, остается в водной фазе. Органической фазой чаще всего является раствор трибутилфосфата в некоторых органических веществах, например в керосине; в качестве экстрагентов часто используют также различные спирты, кетоны и эфиры. [1]
Для уранового топлива выбор обогащения подпиточного топлива является известным компромиссом между стремлением обеспечить его глубокое выгорание и высокую плотность теп левого потока. [2]
Для оксидного уранового топлива при хорошо сконструированном твэле ( разумно выбранной начальной пористости, наличии компенсационных объемов и полостей, достаточной прочности оболочки) в настоящее время убедительно показана возможность достижения глубины выгорания 100 кг / т и выше. [3]
![]() |
Добыча органического топ - Структура использования лива в одиннадцатой пятилетке. органического топлива для производ. [4] |
Степень использования уранового топлива на АЭС зависит прежде всего от типа реактора. [5]
Безусловно, экономия уранового топлива будет более значительной, если смешанное топливо будет использовано только в реакторах-размножителях, мощности которых должны быть достаточны, чтобы регенерированный плутоний не - оседал на складах. Целесообразно использовать плутоний для смешанного топлива без промедления, сразу после его извлечения, потому что 241Ри спонтанно распадается с периодом 14 4 лет и переходит в у-активный 24IAm, что усложняет и удорожает обращение с ним и требует дистанционно удравляемой технологии в условиях обеспеченной биологической защиты. [6]
Рассмотрим идеальный реактор со слабообогащенным урановым топливом, коэффициент внутренней конверсии которого примем постоянным. [7]
Производство смешанного уран-плутониевого топлива существенно отличается от производства уранового топлива. Здесь имеют место и повышенная опасность достижения критичности и возникновения самопроизвольной цепной реакции, сопровождаемой нейтронным излучением, и очень высокая радиационная токсичность плутония при попадании его аэрозолей в организм, и большая радиоактивность исходных топливных материалов. При производстве смешан ного топлива предъявляются более высокие требования к определению хими ческого и нуклидного состава, к точному учету делящихся продуктов на всех операциях и переделах в технологической цепочке, к максимальному сокращению всех потерь. [8]
Эти и другие радиоизотопы можно извлекать непосредственно из уранового топлива на специальных плутониевых заводах, куда отправляют использованные урановые стержни для последующей их обработки. [9]
Производство смешанного уран-плутониевого топлива существенно отли чается от производства уранового топлива. Здесь имеют место и повышенная опасность достижения критичности и возникновения самопроизвольной цепной реакции, сопровождаемой нейтронным излучением, и очень высокая радиационная токсичность плутония при попадании его аэрозолей в организм, и большая радиоактивность исходных топливных материалов. При производстве смешанного топлива предъявляются более высокие требования к определению хими-ческого и нуклидного состава, к точному учету делящихся продуктов на всея операциях и переделах в технологической цепочке, к максимальному сокращению всех потерь. [10]
![]() |
Изменение нук-лидиого состава оксидного уранового топлива в водографитовом кипящем канальном реакторе иа тепловых нейтронах ( х2 % в за ( виснмости от средней глубины ьы-горания а. [11] |
На рис. 5.10 приведена зависимость изменения нуклидного состава в урановом топливе реактора PWR, имеющем начальное обогащение 3 44 %, от флюенса нейтронов. [12]
В качестве примеров приведем способы выделения плутония из азотнокислых растворов отработанного уранового топлива, содержащего также алюминий или другой металл, из которого изготовляют защитные чехлы. [13]
В октябре 1957 г. в Уиндскейле, в результате аварии часть уранового топлива в ядерном реакторе раскалилась добела, и продукты распада, в основном радиоактивный иод-131, умышленно или случайно были выброшены из трубы. Иод, вероятно, адсорбировался на ядрах субмикронного размера в процессе переноса облака, которое двигалось сперва с северо-запада на юго-восток Англии, а затем восточные ветры пронесли его над южной Англией и Уэллсом. [14]
Ожидается, что к 2010 г. из мирового парка реакторов с урановым топливом общей мощностью около 400 ГВт будет удалено более 300 тыс. т отработавшего ядерного топлива ( ОЯТ), которое будет содержать 3000 т Ри, 140 т 237Np и около 120 т америция. [15]