Торможение - окисление
Cтраница 2
Механизм торможения окисления в газовой фазе значительно более сложен, ибо в этом случае протекают быстро развивающиеся и ускоряющиеся цепные реакции. [16]
К торможению окисления ведет только реакция взаимодействия их с перекисными радикалами. [17]
С целью торможения окисления ненасыщенных жиров, жирных кислот и других веществ была рекомендована ( в 1933 г.) и с тех пор практически применяется [442 - 446] небольшая добавка к ним ненасыщенных многоосновных алифатических кислот или их соединений, например малеиновой кислоты, ее ангидрида, этилового эфира малеиновой кислоты, малеиновокислого натрия, фумаровой кислоты, аконитовой кислоты, цитраконовой кислоты, итаконовой кислоты. [18]
Относительно элементарного механизма торможения окисления аминами существует две точки зрения. [19]
Для оценки возможности торможения окисления ОЦБ кислородом воздуха были испытаны антиокислители различного типа в разных концентрациях. [20]
 |
Разрушение перекиси линолеата в эмульсионной системе при концентрации геминя. [21] |
При изучении вопроса торможения окисления жирных кис лот, катализированного гематиновымн соединениям. [22]
Образование хинонов при торможении окисления фенолами иногда ( при введении большого количества фенола) приводит к замедленному развитию реакции после израсходования всего введенного фенола. [23]
Можно полагать, что торможение окисления сернистыми соединениями в большей степени связано с их способностью пассивировать каталитическое действие металлов вследствие образования на их поверхности защитной пленки, чем с непосредственным воздействием этих соединений на окислительные цепи. [24]
 |
Влияние 1 % ( масс. сернистых соединений на окисление-нафтено-парафиновых фракций остаточного масла в тонком слое на металле. [25] |
Можно полагать, что торможение окисления сернистыми соединениями больше обусловлено их способностью пассивировать каталитическое действие металлов вследствие образования защитной пленки, чем непосредственным воздействием этих соединений на окислительные цепи. [26]
Именно поэтому в присутствии метилнафталинов торможение окисления происходит наиболее интенсивно, а в составе растворимых продуктов окисления обнаруживается значительное количество ароматических спиртов. Исследование структуры осадков методами спектроскопии также указывает на то, что при окислении метилнафталинов в алка-новых и циклановых углеводородах образование осадков происходит, в основном, за счет уплотнения продуктов нафтольного характера. [27]
Рассмотренные представления о механизме - торможения окисления противоокислителями приводят к выводу о том, что наиболее характерным свойством ингибиторов жидкофазного окисления углеводородов является их способность образовывать стабильные свободные радикалы. Следует ожидать, что именно этим свойством должны характеризоваться соединения, играющие роль естественных ингибиторов. К числу соединений, образующих свободные радикалы, прежде всего следует отнести по-лиарилэтаны. Гомбергом в 1900 г. в ходе синтеза гексафенилэта-на в бензольном растворе впервые было установлено существование стабильного свободного радикала - трифенилметила. Оказалось, что гексафенилэтан в растворе частично диссоциирует. [28]
Можно полагать, что и торможение окисления сернистыми соединениями в большей степени зависит от их способности пассивировать каталитическое действие металлов вследствие образования на их поверхности защитной пленки, чем от непосредственного воздействия этих соединений на окислительные цепи. [29]
Можно полагать, что и торможение окисления сернистыми соединениями в большей степени связано с их способностью пассивировать каталитическое действие металлов вследствие образования на их поверхности защитной пленки, чем с непосредственным воздействием этих соединений на окислительные цепи. [30]
Страницы: 1 2 3 4