Торможение - окисление
Cтраница 3
Доказано [2], что для торможения окисления углеводородов в присутствии меди расход антиокислительных присадок оказывается значительно большим, чем в соответствующих условиях без катализатора. В условиях окисления масел в трансформаторах при наличии большого количества меди приходится брать очень большие количества антиокислителей ( 0 3 - 0 5 вес. [31]
С таким объяснением плохо согласуется одинаковое торможение окисления этилена обоими кислородными соединениями. [32]
В работе [63] на примере торможения окисления полипропилена показано, что из фосфитов наибольшей эффективностью обладают эфиры пирокатехинфосфористой кислоты, такие, как 2 6-ди-трет - бутил-4 - метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты и фосфит а-нафтола и пирокатехина. Простые эфиры фосфористой кислоты ( например, тринонилфенилфосфит ( полигард) или три-я - / пре / п-бутилфенилфосфит) всегда менее эффективны, чем смешанные эфиры. Как показал один из авторов, хорошими ингибирующими свойствами обладает фосфит продукта реакции фенола со стиролом. Это - густая жидкость соломенно-желтого цвета, в концентрации 0 5 % по весу обеспечивает сохранение физико-механических характеристик различного типа полиолефинов в различных условиях переработки. Продукт не окрашивает полимеры, не токсичен, вследствие чего может быть использован при стабилизации пластиков, применяемых для бытовых целей. [33]
В работах [71-75], посвященных исследованию торможения окисления растительных и животных масел, явление синергизма объясняют тем, что синергист ( некоторые органические кислоты) регенерирует ингибитор ( главным образом фенольного типа) из продуктов его окислительного превращения. Этим удлиняется длительность работы ингибитора, а следовательно, и период индукции. [35]
Таким образом, введение сульфидов способствует торможению окисления. [36]
Деградация углеводородного радикала представляет один из факторов торможения окисления по перекисному механизму. [37]
 |
Влияние заместителей на эффективность фенольных ингибиторов. [38] |
Относительная эффективность определена как логарифм отношения периода торможения окисления вазелинового масла ( 140 - 160 С) в присутствии замещенного фенола к соответствующему периоду индукции в присутствии незамещенного фенола. Константа Тафта Es ISO ] характеризует стерический эффект заместителя относительно стерического эффекта метильной группы. [39]
 |
Влияние заместителей на эффективность фенольных ингибиторов. [40] |
Относительная эффективность определена как логарифм отношения периода торможения окисления вазелинового масла ( 140 - 160 С) в присутствии замещенного фенола к соответствующему периоду индукции в присутствии незамещенного фенола. Константа Тафта Es [80] характеризует стерический эффект заместителя относительно стерического эффекта метильной группы. [41]
Такая особенность была впоследствии объяснена [124] спецификой торможения окисления вторичной окиси углерода исходным углеводородом. При окислении окиси углерода активными центрами поочередно служат гидроксил и атомарный водород ( см. гл. [42]
На рис. 4 показаны результаты опытов по торможению окисления амиленовой фракции добавкой различных количеств а-нафтола. [43]
Реакции такого типа, по-видимому, протекают при торможении окисления фенолами. [44]
При реакциях в жидкой фазе главная причина, ведущая к торможению окисления и к предельному выходу, связана с ингибирующими свойствами некоторых продуктов окисления. Продукты, обладающие такой способностью, образуются и при окислении других соединений. Особенно быстро они накапливаются при окислении многих алкилароматических углеводородов, из-за этого некатализированное окисление таких углеводородов останавливается на очень небольших степенях превращения. [45]
Страницы: 1 2 3 4