Cтраница 1
Торможение процесса растворения по адсорбционному механизму должно иметь особое значение на стадии перехода от активного состояния металла к пассивному. [1]
Торможение процесса растворения по адсорбционному механизму представляет особое значение на стадии перехода от активного состояния металла к пассивному, так как появление кислородных атомов на поверхности металла может происходить при потенциалах, более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются оксида. [2]
Торможение процесса растворения металла может произойти, если пленка образуется на особо активных анодных участках; в этом случае активность анодной поверхности уменьшается. При этом электродный потенциал металла заметно облагораживается. Смещение потенциала в положительную сторону в связи с образовавшейся пассивной пленкой может служить оценкой степени пассивности металла в данных условиях по сравнению с потенциалом этого же металла с чистой, нс-запассивированной поверхностью. [3]
Торможение процесса растворения металла может произойти, если пленка образуется на особо активных анодных участках; в этом случае активность анодной поверхности уменьшается. При этом электродный потенциал металла заметно облагораживается. Смещение потенциала в положительную сторону в связи с образовавшейся пассивной пленкой может служить оценкой степени пассивности металла в данных условиях по сравнению с потенциалом этого же металла с чистой, не-запассивированной поверхностью. [4]
![]() |
Критические плотности тока пассивации и потенциалы пассивации. [5] |
Согласно одной из них, торможение процесса растворения металла наступает в результате образования на его поверхности фазовой окисной пленки, изолирующей металл от электролита, согласно другой - пассивация является результатом образования на металлической поверхности адсорбированных слоев кислорода или кислородсодержащих соединений. [6]
Таким образом, с увеличением концентрации кислорода в растворе усиливается пассивирование поверхности золота, следствием чего является сильное анодное торможение процесса растворения. Однако при анализе этих кривых нужно учитывать влияние обоих компонентов реакции - цианида и кислорода - на процесс пассивирования. Торможение растворения при смещении стационарного потенциала в положительную сторону в растворах с повышенной концентрацией кислорода и ослабление пассивирующего действия кислорода при повышении концентрации цианида можно, вероятно, объяснить исходя из представления о промежуточном адсорбционном характере взаимодействия кислорода и цианида с поверхностью золота. [7]
В статических условиях растворения карбоната при давлении реакции ниже критической для углекислоты ( 7 3 МПа) добавка ЛС ( СКМД) вызывает равномерное торможение процесса растворения независимо от времени реакции. [8]
Хорошие ингибиторы травления должны резко снижать скорость растворения металла, но не препятствовать растворению окислов, быть устойчивыми в травильной ванне и легко удаляться с поверхности деталей при промывке. Ингибиторы марки ПБ-5 используются для торможения процесса растворения металлов ( стали, цинковых и алюминиевых сплавов) только в соляной кислоте. [9]
Согласно адсорбционной теории, наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной окисной пленки. Оно может быть достигнуто за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов гидроксила ( или молекул воды) может происходить при потенциалах, более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются окислы. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл или, создавая на его поверхности сплошной мономолекулярный слой, или блокируя наиболее активные участки поверхности, или изменяя эффективную величину скачка потенциала на границе металл - раствор. [10]
Согласно адсорбционной теории, наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной окисной пленки. Оно может быть достигнуто за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов гидроксила ( или молекул воды) может происходить при потенциалах, более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются окислы. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл или создавая на его поверхности сплошной мономолекулярный слой, или блокируя наиболее активные участки поверхности, или изменяя эффективную величину скачка потенциала на границе металл - раствор. Представление о сплошном мономолекулярном слое кислородных атомов, как о причине пассивности металлов, не дает ничего принципиально-нового по сравнению с пленочной теорией пассивности, тем более, что такой слой трудно отличить от поверхностного окисла. По количеству кислорода мономолекулярный слой его плотно упакованных адсорбированных атомов или молекул эквивалентен двум - четырем молекулярным слоям, составленным из поверхностного окисла. [11]
Согласно адсорбционной теории, наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной окисной пленки. Оно может быть достигнуто также за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов гидроксила ( или молекул воды) может происходить при потенциалах, более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются окислы. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл или создавая на его поверхности сплошной мономолекулярный слой, или блокируя наиболее активные участки поверхности, или, наконец, изменяя эффективную величину скачка потенциала на границе металл - раствор. Представление о сплошном мономоле кулярном слое кислородных атомов как о причине пассивности металлов не дает ничего принципиально нового по сравнению с пленочной теорией пассивности, тем более, что такой слой трудно отличить от поверхностного окисла. По количеству кислорода мономолекулярный слой его, адсорбированных атомов ( или молекул) при плотной упаковке эквивалентен двум-четырем молекулярным слоям, составленным из поверхностного окисла. [12]
Согласно адсорбционной теории наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной оксидной пленки. Оно может быть достигнуто также за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов ОН - ( или молекул воды) может происходить при потенциалах более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются оксиды. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл, или создавая на его поверхности сплошной мономолекулярный слой, или блокируя наиболее активные участки поверхности, или, наконец, изменяя эффективную величину скачка потенциала на границе металл - раствор. Представление о сплошном мономолекулярном слое кислородных атомов как о причине пассивности металлов не дает ничего принципиально нового по сравнению с пленочной теорией пассивности, тем более, что такой слой трудно отличить от поверхностного оксида. По количеству кислорода мономолекулярный слой его адсорбированных атомов ( или молекул) при плотной упаковке эквивалентен двум - четырем молекулярным слоям, составленным из поверхностного оксида. [13]
Согласно адсорбционной теории наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной оксидной пленки. Оно может быть достигнуто также за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов ОН - ( или молекул воды) может происходить при потенциалах более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются оксиды. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл, или создавая на его. Представление о сплошном мономолекулярном слое кислородных атомов как о причине пассивности металлов не дает ничего принципиально нового по сравнению с пленочной теорией пассивности, тем более, что такой слой трудно отличить от поверхностного оксида. По количеству кислорода мономолекулярный слой его адсорбированных атомов ( или молекул) при плотной упаковке эквивалентен двум - четырем молекулярным слоям, составленным из поверхностного оксида. [14]
Существует две основные теории пассивности металлов. Согласно первой - пленочной теории пассивного состояния, торможение процесса растворения металлов наступает в результате образования на их поверхности фазовой пленки; согласно второй-адсорбционной теории, для пассивирования металла достаточно образование мономолекулярного слоя или заполнения только части поверхности металла атомами кислорода или кис-лородосодержащих соединений. [15]