Cтраница 1
Внешнедиффузионное торможение преодолеть относительно просто путем увеличения скорости газоЕого потока. [1]
Значительное внешнедиффузионное торможение наблюдается в реакторах паровоздушной конверсии, где процесс протекает при температуре 900 - ЮОО С и наблюдаемая скорость реакции на зерне достаточно высокая, хотя процесс идет в глубокой диффузионной области. [2]
Экспериментально влияние внешнедиффузионного торможения легко заметить по зависимости наблюдаемой скорости реакции от линейной скорости потока газа. [3]
Критерий влияния внешнедиффузионного торможения на кинетику реакции может быть получен при сопоставлении скорости диффузии с наблюдаемой скоростью реакции в исследуемой системе. [4]
С увеличением внешнедиффузионного торможения время, необходимое для достижения одинаковой степени дезактивации, возрастает. Это также имеет место с уменьшением числа Дамкелера. [5]
В отсутствие внешнедиффузионного торможения каждому стационарному составу газовой фазы, температуре поверхности катализатора и начальным условиям работы соответствует вполне определенное состояние катализатора с присущими ему составом, структурой, каталитическими свойствами. Это состояние, определяющее активность и избирательность стационарного каталитического процесса, не всегда оказывается оптимальным. Можно представить ситуацию, при которой нестационарные состояния катализатора, обусловленные, например, периодическим изменением в каком-либо интервале значений состава газовой среды, в среднем превосходят стационарное состояние по активности и избирательности. При этом чаще всего целесообразны сопоставления при одинаковых значениях концентраций как в стационарных условиях, так и в среднем - в нестационарных. Эффективность каталитического процесса в искусственно создаваемых нестационарных условиях зависит от его кинетических характеристик и динамических свойств поверхности катализатора. Поэтому полезно вначале обсудить динамические свойства катализатора, а затем перейти к вопросам, связанным с проведением каталитических процессов в нестационарных условиях. [6]
Экспериментально влияние внешнедиффузионного торможения легко заметить по зависимости наблюдаемой скорости реакции от линейной скорости потока газа. [7]
Для проверки возможности внешнедиффузионного торможения применяют различные экспериментальные методы. Увеличение степени превращения с повышением скорости газа означает, что реакция лимитируется торможением в газовой пленке. В случаях, когда измеренная энергия активации необычно низка ( 3 ккал / моль), можно предполагать наличие диффузионного ограничения в газовой пленке. [8]
Для уменьшения влияния внешнедиффузионного торможения могут быть использованы следующие приемы: увеличение линейной скорости газового потока, снижение температуры реакции, измельчение зерен твердого материала. [9]
Следует помнить, что внешнедиффузионные торможения не оказывают влияния на избирательность при параллельных реакциях и сильно сказываются на избирательности при протекании последовательных реакций. [10]
Таким образом, при внешнедиффузионном торможении скорости химического процесса концентрация реагента А у поверхности катализатора ниже, чем в ядре газа, и стремится к нулю на самой поверхности. При реакции с участием второго компонента, для которого константа скорости диффузии выше и, следовательно, концентрация на поверхности катализатора выше, чем для первого компонента, порядок по нему всегда нулевой независимо от стехиометрии и молекулярности реакции. [11]
Если оно больше 20, внешнедиффузионное торможение значительно. [12]
При такой интенсивности перемешивания исключается внешнедиффузионное торможение процесса гидрогенолиза углеводов, а при величине частиц катализатора до 0 1 - 0 2 мм - и внутридиффузионное торможение. [13]
Кратко остановимся теперь на влиянии внешнедиффузионного торможения для реакций различных порядков. [14]
Следует специально остановиться на определении отсутствия внешнедиффузионного торможения при работе с суспендированным катализатором. Дело в том, что в микрогетерогенных системах ( процессы с суспендированным катализатором) интенсивное перемешивание еще не означает наличия интенсивной конвективной диффузии к твердой частице, поскольку последняя движется вместе с потоком. Такое определение может быть выполнено путем измерения скорости растворения частиц твердых кислот ( бензойной, фталевой) или пропитанных ими частиц твердого носителя в щелочных средах в гидродинамических условиях, идентичных или пересчитываемых с условиями реакции. [15]