Внешнедиффузионное торможение

Cтраница 3

При изменении линейной скорости газового потока в проточных условиях оказалось, что влияние внешнедиффузионного торможения при данных температурах незначительно. Это позволяет предположить, что изучаемый процесс в интервале 150 - 450 С протекает в кинетической области. [31]

Таким образом, в приближении, обусловленном применением уравнения Фика (4.1), влияние внешнедиффузионного торможения для реакции с известной кинетикой может быть описано сравнительно просто. [32]

В работе [ 58 J показано, что при построении модели процесса в условиях отсутствия существенного внешнедиффузионного торможения для большинства хорошо организованных адиабатических слоев катализатора концентрационные и температурные поля удовлетворительно описываются моделями идеального вытеснения. При этом скорость химических превращений в слое определяется скоростью химических, реакций на одном зерне с учетом внутридиффузионного торможения. [33]

Уравнение уменьшающейся сферы применимо при относительно невысоких температурах, когда давление реагирующего газа достаточно для исключения внешнедиффузионного торможения, а образующийся слой продукта реакции полностью проницаем для газа и не препятствует переносу газообразного реагента и продуктов реакции к реагирующей поверхности и от нее. Такие условия создаются при проведении процесса во внешнекинетической области. Скорость реагирования для одной частицы при этом определяется величиной ее контурной поверхности и при постоянном давлении газообразного реагента изменяется пропорционально изменению этой поверхности. [34]

Линейную скорость увеличивают до тех пор, пока не перестает наблюдаться ее влияние на скорость реакции - внешнедиффузионное торможение отсутствует. Поскольку внешнедиффузионное торможение возрастает с повышением температуры, такая оценка должна быть сделана для наивысшей температуры из предполагаемого температурного интервала. [35]

Схема производства формальдегида окислительной конверсией метилового спирта на катализаторе серебро на пемзе. [37]

В отличие от окислительной конверсии метанола на металлических катализаторах, окисление спирта на окисных катализаторах протекает без заметного внешнедиффузионного торможения при 220 - 370 С. [38]

В заключение можно отметить работу L84jt в которой показано, что при построении модели процесса в условиях отсутствия существенного внешнедиффузионного торможения для большинства хорошо организованных адиабатических слоев катализатора коннентрационные и температурные поля удовлетворительно описываются моделями идеального вытеснения. При этом скорость химических превращений в слое определяется наблюдаемой скоростью химических реакций на одном зерне с учетом внутридиф - фузионного торможения. [39]

Таким образом, фрагмент связной диаграммы в твердой среде учитывает одну из основных особенностей процесса сульфирования - наличие внешнедиффузионного торможения брутто-процесса. [40]

На основе проведенных рассуждений можно заключить, что для реакции, кинетика которой представлена на кривых рис. 62, внешнедиффузионное торможение не наблюдается потому, что максимумы на кривых явно выражены и ничего похожего на стационарный участок [ описываемый уравнением ( 6) ] кривые не содержат. [41]

Зависимость степени гидрирования этана. [42]

Опыты показали ( рис. 1, а), что при малых числах псевдоожижения ( W) имеет место внешнедиффузионное торможение процесса, которое с ростом W уменьшается за счет возрастания роли конвективной диффузии. [43]

Схема контактного аппарата. [44]

На рис. 78 показано влияние размера зерен железохромового катализатора на степень окисления аммиака при полном превращении аммиака и при отсутствии внешнедиффузионного торможения процесса. В этом случае катализатор имел преобладающий размер пор 1000 - 1500 А, удельную поверхность 8 м2 / г, а аммиачно-воз душная смесь содержала 5 объемн. Как видно из рис. 78, степень окисления аммиака до окиси йзота снижается с увеличением размера зерен катализатора, несмотря на отсутствие проскока аммиака через слой. [45]

Страницы: 1 2 3 4