Адсорбционное торможение

Cтраница 1

Влияние концентрации н-октилового спирта на полярограмму восстановления аниона персульфата из раствора 1 - Ю 4 м. K2S2O8 1 н. NaaSO4 ( потенциал - по 1 н. каломельному электроду. [1]

Адсорбционное торможение наблюдается не только в случае восстановления катионов. На рис. 111 приведены поляризационные кривые, показывающие влияние добавки н-октилового спирта на скорость восстановления аниона персульфата. Как видно, и в случае адсорбции молекул ( а не ионов) тоже может иметь место резкое падение тока, выраженное тем более отчетливо, чем выше концентрация поверхностно-активного вещества. [2]

Влияние концентрации - октилового спирта на подпрограмму восстановления аниона персульфата из раствора 1 10 - 4 м. I2S2O8 - - 1 н. Na2SC4 ( потенциал - по 1 н. каломельному электроду. [3]

Адсорбционное торможение наблюдается не только в случае восстановления катионов. На рис. 111 приведены поляризационные кривые, показывающие влияние добавки я-октилового спирта на скорость восстановления аниона персульфата. [4]

Адсорбционное торможение реакции подробно изучено М. А. Лошкаревым и рядом других исследователей. Было установлено, что существуют такие поверхностно-активные вещества, которые чрезвычайно сильно снижают скорость электродной реакции. В той области потенциалов, где адсорбция возможна, скорость электродной реакции становится очень мала и далеко не достигает величины нормального предельного тока. [5]

Влияние добавок поверхностно активных веществ на сморость разряда ионов меди. из раствора CuSO4, 2-я. H2SO4. / - без добавок. 2 - добавка желатина 0 0066 г / л. 3 - 0 066 г / л. 4 - 0 1 г / л. [7]

Адсорбционное торможение электрохимических реакций изучено М. А. Лошкаревым и рядом других исследователей. [8]

Что касается природы адсорбционного торможения, то оно может быть обусловлено блокированием поверхности электрода, омическим падением потенциала в пленке [ 111 или имеет какую-то более сложную причину. В этой связи существенно, по-видимому, что адсорбционное торможение снимается или преодолевается уже при невысоком отрицательном потенциале ( около - 0 7 в), при котором поле двойного электрического слоя еще не может оказывать существенного противодействия адсорбции нейтральных молекул. [9]

Зависимость lg i от Igt при. - 0 5 в ( 1 и. - 1 5 в ( 2. [10]

То обстоятельство, что адсорбционное торможение слабо выражено и при потенциалах, положительнее потенциала максимального ингибирования ( - 0 5 в), говорит либо об относительно слабой адсорбции ферроцена при этих потенциалах, либо о зависимости ориентации молекул ферроцена в адсорбционном слое от потенциала. Близость адсорбционной предволны к основной волне говорит в пользу первого предположения. [11]

Защитное действие ингибиторов основано на адсорбционном торможении сопряженных анодной и катодной реакций, а также на уменьшении величины активной поверхности металла, на которой возникает коррозия. Сложилось мнение, что ингибитор, адсорбированный на поверхности Металла, может находиться там в двух формах: в виде отдельных частиц ( молекул, ионов), более или менее равномерно размещенных на поверхности металла, или же в виде скоплений ( колоний), расположенных в определенных местах металлической поверхности. [12]

Из приближенной теории следует, что адсорбционное торможение тангенциальных движений растет пропорционально квадрату адсор-бируемости органического вещества и, следовательно, в гомологическом ряду - пропорционально квадрату коэффициента Траубе. [13]

Возможно перемещение печи в направлении потока ( адсорбционное торможение) и против потока. В обоих случаях сильнее ускоряются легкие компоненты, что обеспечивает их лучшее отделение от более тяжелых. Этим методом достигнут ниж. Методы хроматер-мографии применяют для определения примесей в газах на приборах, использующих криогенные т-ры для создания температурного градиента. [14]

Графы механизмов третьего, четвертого и пятого типов.| Графы шестого типа. [15]

Страницы: 1 2 3