Диффузионное торможение - реакция
Cтраница 1
 |
Степень использования внутренней поверхности катализатора различной пористой структуры в процессе синтеза метанола от температуры. [1] |
Диффузионное торможение реакции в исследуемом катализаторе зависит от массообмена внутри пор. Величина массооб-мена характеризуется общим эффективным коэффициентом диффузии, который зависит от среды, механизма ее движения, геометрии и объема пор. [2]
При значительном диффузионном торможении реакции переносом вещества концентрации компонентов внутри зерна практически не отличаются от равновесной сравн, а глубина работающего слоя будет мала по сравнению с размерами зерна. [3]
Этот способ основывается на диффузионном торможении реакции поликонденсации двух бифункциональных мономеров с весьма реакционтюспособными функциональными группами. Торможение осуществляется границей раздела двух нссмешивающихся жидкостей, в каждой из которых растворен соответствующий мономер. [4]
Этот способ основывается на диффузионном торможении реакции поликонденсации двух бифункциональных мономеров с весьма реакционноспособными функциональными группами. Торможение осуществляется границей раздела двух несмешивающихся жидкостей, в каждой из которых растворен соответствующий мономер. [5]
Этот способ основывается на диффузионном торможении реакции поликонденсации двух бифункциональных мономеров с весьма реакдионноспособными функциональными группами. Торможение осуществляется границей раздела двух несмешивающнхся жидкостей, в каждой из которых растворен соответствующий мономер. [6]
Степень использования внутренней поверхности катализатора зависит от диффузионного торможения реакции. Поэтому селективность процесса должна зависеть от степени использования внутренней поверхности. [8]
Этим методом были научены закономерности изменения степени внутреннего диффузионного торможения реакции синтеза аммиака в зависимости от концентраций участвующих в реакции веществ / 104, 107 /, представившие значительны. Недостатком метода исследования процесса в длинном слое катализатора является относительная сложность и громоздкость аппаратуры. [9]
Диффузия паров и газов протека ет быстрее диффузии, жидкостей поэтому диффузионное торможение реакции в паровой фазе, особенно под вакуумом, должно сказываться меньше, чем в жидкой фазе. Превращение должно протекать быстрее и производительность реактора при парофазном методе должна значительно превышать производительность реактора при непрерывном жидкофазном процессе. [10]
Поскольку принцип межфазного способа поликонденсации состоит в переводе реакции в диффузионную область, в диффузионном торможении реакции между мономерами, полимерной пленкой и поверхностью раздела, то при проведении межфазной поликонденсации необходимо использовать очень быстрые реакции, например реакции диаминов с хлорангидридами кислот, реакции бис-хлорформиатов с диаминами и др. Реакции диаминов с диэфирами карбоновых кислот и, тем более, с дикарбоно-выми кислотами не могут быть положены в основу межфазного метода поликонденсации из-за своей сравнительно малой скорости. [11]
Пожалуй лишь в работе Гордона и Симпсона42, посвященной исследованию глубоких стадий поликонденсационного синтеза сшитых полиэфиров и силиконов, показано наличие диффузионного торможения реакции поликонденсации. В этом случае скорость реакции определяется подвижностью сегментов цепи, а не их химической реакционной способностью. На очень глубоких стадиях процесса поликонденсация в расплаве близка по характеру к поликонденсации в твердой фазе. [12]
 |
Схема перемещения термопары. [13] |
Недостатком проточных установок интегрального типа является и пер кую очередь невозможность обеспечить достаточно высокую скорость потока, соответствующую промышленному режиму процесса, и в связи с этим диффузионное торможение реакции, затруднения при создании изотермичной золы, некоторая неточность материального баланса процесса, вызываемая непрерывной подачей сырья. Эта неточность возрастает при наличии системы нро-боотбора, но в целом установки такого тина распространены наиболее широко, так как позволяют значительно ускорить эксперимент. Серьезной погрешностью таких установок яьляется также отступление режима реактора от режима идеального вытеснения, принятого за оскому при расчете кинетических данных. [14]
 |
Растворимость изоборнеола в ксилоле. [15] |
Страницы: 1 2