Водород - группа
Cтраница 2
Оба атома водорода группы СН2, а также обе метяльные группы у азота взаимно диастереотопны и дают различные сигналы в спектре ЯМР. [16]
При замещении водорода гидроксилы-юй группы на металл образуются соли. Последние со щелочными металлами в водных растворах сильно гидролизованы и имеют щелочную реакцию. [17]
Замещая атом водорода полуацетальной группы алкилом, арилом или другой группой ( общее название такого заместителя-агликон), получаем важные производные сахари-дов - гликозиды. Эти соединения с химической точки зрения являются ацеталями, и поэтому в отличие от сахаридов они устойчивы в щелочной среде. В кислой среде или под действием ферментов гликозиды гидролизуются до сахарида и соединения несахарной природы ( обычно спирта или фенола), образующегося из агликона. Они не обладают восстановительными свойствами, так что, например, с реактивом Фелинга не реагируют. [18]
Замещаются атомы водорода алкиль-ной группы, находящиеся в fi - положении по отношению к двойной связи. Ясно также, что соединения, реагирующие посредством присоединения, легче полимеризуются. [19]
 |
Схема расположения я-ор-бит квазиароматического цикла, образованного водородной связью с участием л-электронов. [20] |
При этом атом водорода группы ХН участвует в образовании квазиароматического цикла, предоставляя свободную р-орбиту я-электронам системы. [21]
Вследствие склонности атома водорода гидроксилыюй группы внедряться в электронную систему другого атома, имеющего неподеленную пару электронов, часто образуются также внутримолекулярные водородные связи, которые оказывают большое влияние на физические и химические свойства вещества ( см. например, стр. [22]
Во всех этих соединениях водород группы СН2 может быть замещен натрием. [23]
Проверка показала, что водород мстиленовой группы не участвует в обменной реакции, катализируемой кислотой: два атома дейтерия, которые были введены в молекулу индена при катализе алкоголятом в дейтероалкоголе, не вымываются при нагревании вещества с раствором PIC1 в обычном спирте. В хинальдине же, растворенном в дейтероалкоголе, кислота и основание катализируют обмен одних и тех же атомов водорода ( мстиль-ной группы), причем именно тех, которые обмениваются с дейтероаммиа-ком. Это было доказано соответствующими опытами. [24]
Во всех этих соединениях водород группы СН может ыть замещен натрием. [25]
Связующим звеном здесь является водород NH группы белка. [26]
Спиновая плотность на атомах водорода группы СН2 обусловлена сверхсопряжением метиленовых протонов с я-электронами ароматического кольца. [27]
Если один из атомов водорода группы СН3 заменить радикалом, имеющим, по нашим представлениям, большую сродствоемкость, то условия равновесия и распределение сил в молекуле будут коренным образом изменены. [28]
Для простоты все атомы водорода групп СН2 на схеме не показаны. [29]
Величина частичного положительного заряда водорода группы ОН характеризуется кислотностью спирта. В растворе алкоголята третичного бутилового спирта в третичном бутиловом спирте высокой основности алкоголята противостоит низкая сольватирующая способность спирта, влияние которой на скорость реакции обратно влиянию основности. [30]
Страницы: 1 2 3 4