Водород - группа
Cтраница 3
Гомологи его производятся замещением водорода групп NH или СН алкильным или же фенильным остатком. [31]
Яри замере радикалами двух водородов группы СН s СН мы получим; ряд двузамещетшх ацетиленовых углеводородов. [32]
Так, в молекуле ацетальдегида водороды мегиль-ной группы под влиянием карбонила подвижны, лабильны. [33]
На рис. 138, в водород группы NH заменен на серебро и полоса поглощения при 3140 см 1, принадлежащая валентным колебаниям этой группы, исчезла. Полоса в области 1520 см 1 только сместилась в сторону более высоких частот до 1527 см 1, и, следовательно, она может быть приписана деформационным колебаниям NH. [34]
К карбониевому иону может присоединиться водород мети-новой группы другой молекулы, при этом образуется новый карбониевый ион и реакция развивается как цепная. В отсутствии метиновой группы она не идет. [35]
В эфире циан-уксусной кислоты атом водорода группы СН2 так же подвижен, как и в малоновом эфире, и также способен замещаться на металлы. Натрийциануксусный эфир NC-CHNa - СООС2Н3 может быть применен для синтезов, аналогичных синтезам с малоновым эфиром. [36]
В эфире циануксусной кислоты атом водорода группы СН2 так же подвижен, как и в малоновом эфире, и тоже способен замещаться на металлы. Натрийциануксусный эфир NC-CHNa - СООС2Н5 может быть применен для синтезов, аналогичных синтезам с налоговым эфиром. [37]
Если один или два атома водорода нетильной группы замещены, значения t оставшегося атома водорода обычно понижены jl ], но изменение t при таутомерном переходе близко к таковому для метальной группы. [38]
Очень интересна также реакция замещения водорода группы NH в органоциклосилазанах литием. [39]
 |
Энергетическая диаграмма радикального замещения. [40] |
В заслоненной ( информации атомы водорода групп СНз находятся друг против друга. [41]
Таким образом, подвижность атомов водорода гндроксилыюй группы обусловливает стабилизацию радикала ( П) и, следовательно, низкую устойчивость ДФП к нагреванию. Поэтому его диацетильное производное, не имеющее гидроксильных водородов, термически более стабильно. [42]
Для этого образца учитывается углерод и водород метоксилыюй группы. [43]
В средних эфчрах малоновой кислоты атомы водорода группы СН2 способны замещаться на металлы. Двузамещенные производные типа R2C ( COOC2H5) 2 совершенно не способны к замещению водорода на натрий. [44]
Действие этих реагентов сводится к замене водорода тидроксильных групп на поверхности глинистых частиц или замещающих их ионов Са и Mg на ионы JSTa. Ионы натрия отстоят от поверхности частиц глины значительно дальше, чем замещаемые ими ионы водорода или кальция. Вследствие этого поверхности соседних частиц не смогут сближаться уже на такое расстояние как раньше, и следовательно, силы связи: между частицами должны убывать. Это приводит к уменьшению дийамического сопротивления сдвига раствора и, следовательно, к уменьшению его вязясости. [45]
Страницы: 1 2 3 4