Водород - метильная группа
Cтраница 3
При введении в аминогруппу ( NH2) на место атома водорода метильной группы ( СНз) образуется проявляющее вещество мо-нометилпарааминофенол. [31]
При переходе от CF3COOD к D2 SO4 реакция изотопного обмена водорода метильных групп гептаметилбензолониевого иона резко замедляется [102], поскольку с увеличением кислотности среды падает вероятность отрыва протона с регенерацией сопряженного основания. [32]
С ( СН3) СН2 ] реагируют с хлором, замещая водород метильной группы. [33]
В одном из них ( а) гидроксильная группа замещает атом водорода метильной группы. Поэтому данное оксиеоединение представляет собой не фенол, а ароматический спирт - фенилкарби-нол, или бензиловый спирт. Остальные изомеры являются метил-фенолами и отличаются по взаимному расположению метальной и гидроксильной групп. [34]
В противоположность этому при катализуемом основаниями йодировании метилалкилкетонов преимущественно замещаются атомы водорода метильной группы. [35]
В одном из них ( а) гидроксильная группа замещает атом водорода метильной группы. Поэтому данное оксисоединение представляет собой не фенол, а ароматический спирт - фенилкарби-нол, или бензиловый спирт. Остальные изомеры являются метил-фенолами и отличаются по взаимному расположению метильной и гидроксильной групп. [36]
Новый фтор-содержащий пигмент, аналог пигмента алого, у которого три атома водорода метильной группы заменены фтором. Он отличается очень высокой светостойкостью и интенсивностью и полностью может заменять оранжевый крон. [37]
Водороды а - и у-метильных групп метилпиридинов обладают повышенной протонизируемостью и похожи на водороды метильных групп о-и n - нитротолуолов. [38]
Если же о-комплекс имеет галогенониевую структуру, то положительный заряд делокализован и протонизация водорода метильной группы ослаблена. Вследствие этого и выход продукта замещения падает. [39]
Из этой реакции следует, что атомы водорода метиленовой группы более реак-ционноспособны, чем атомы водорода метильной группы. [40]
Бекер считает, что производное пиронола могло образоваться лишь в результате участия в реакции атома водорода метильной группы пропилена. [41]
Таким образом, атом водорода, присоединенный ко вторичному атому углерода, более отрицателен, чем водород метильной группы, но менее отрицателен, чем водород, связанный с третичным атомом углерода. [42]
 |
Молекулярная структура элементарных фосфора и серы - обнаружена и в кристалле и в газовой фазе. [43] |
Эти расстояния нельзя интерпретировать непосредственно с помощью вандерваальсовых радиусов, поскольку не известно точное положение атомов водорода метильных групп. Однако приемлемым приближенным значением вандервааль-сового радиуса метильной группы с учетом атомов водорода является 2 0 А. Складывая это значение с вандерваальсовым радиусом азота ( рис. 8.9), можно ожидать, что эти расстояния должны быть равны 3 5 А, что только приблизительно на 0 2 А превышает фактически наблюдаемую величину. Расстояние между двумя молекулами по вертикали составляет 3 55 А. [44]
Так как группировка N N, являющаяся аналогом винильной группы, обладает электроноакцепторными свойствами, атомы водорода метильной группы приобретают кислый характер и, так как реакция проводится в щелочной среде, один из них на заключительной стадии реакции может отщепляться в виде протона. [45]
Страницы: 1 2 3 4